Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apteekkareiden diabetesin ehkäisyyn tähtäävä koulutus New Orleansin matkailualalla

perjantai 27. helmikuuta 2026 päivittänyt: Xavier University of Louisiana.

Apteekkarien terveyskasvatuksen antaminen diabeteksen ehkäisemiseksi New Orleansin matkailualan työvoimalle

Tämä on yhden vuoden pilottitutkimus, joka keskittyy esidiabetekseen ravintola- ja majoitusalan työntekijöiden keskuudessa New Orleansissa, Louisianassa. Hankkeessa arvioidaan kohdeväestön esidiabetesmääriä, farmaseutin johtamien elämäntapavalistustilaisuuksien, hyvinvointityökalujen tarjoamisen sekä terveydenhuollon resurssiviittausten vaikutusta osallistujien tietoon ja terveyskäyttäytymiseen. Tutkimuksesta saatujen tulosten avulla saadaan parempi ymmärrys esidiabeteksen esiintyvyydestä ja interventioista, joilla voidaan torjua terveyseroja tässä väestöryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset 18–99-vuotiaat
  • Hotelli- ja ravintola-alan työntekijä, joka työskentelee Orleans Parishin alueella

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi tyypin I tai II diabeteksen diagnoosi
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksittäinen haara - seulonta- ja interventioryhmä
Käyttäytyminen: Hoitoon yhdistäminen
Resurssiviittaus
Muut nimet:
  • Perushoito
  • Ennaltaehkäisyohjelma
Muut: Koulutuksellinen
Koulutus riskitekijöistä, ehkäisymenetelmistä, terveistä elämäntavoista.
Muut nimet:
  • Prediabeteksen opetus
Muut: Terveellisen elämäntavan työkalut
Kuntoiluseuranta, Terveellinen Annoskiekko
Muut nimet:
  • Terveyden edistämisen työkalut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan diabetesen ehkäisyyn liittyvä tietämys mittausten mukaan kyselyllä
Aikaikkuna: Välittömästi, 1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.
Avainterveystiedon muistaminen, jonka apteekkarit ja apteekin harjoittelijat välittävät, mitattuna ennakko- ja jälkitestipisteillä (0%-100%) kuuden monivalintakysymyksen kyselylomakkeella.
Välittömästi, 1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.
Prediabeteksen riskitaso
Aikaikkuna: Rekisteröityessä
Prediabeteksen riskin määrä, joka lasketaan ADA:n riskilaskurilla ja A1c-pistetestauksella
Rekisteröityessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prediabeteksen riskiprosentin yhteensopivuus/luotettavuus
Aikaikkuna: Ilmoittautuessa
Positiivinen yhteensopivuus ADA-riskilaskurin ja A1c-pistetestauksen tulosten välillä
Ilmoittautuessa
Osallistujien terveellisten elämäntapatyökalujen käyttö kuten kyselyssä mitattuna
Aikaikkuna: 1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.
Osallistujien fitness-seurannan ja terveellisen annoskoko-lautasen käyttö, kuten kyselyvastauksissa raportoitu 5-asteikolla (Likert-asteikko)
1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.
Osallistujien hyödyntäminen hoidon ketjuttamista - Diabetes Prevention Program -rekisteröityminen mitattuna kyselyvastauksilla
Aikaikkuna: 1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.
Osallistujien osallistuminen diabeteksen ehkäisyohjelmaan mitattuna osallistujakyselyn vastauksilla.
1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.
Osallistujien Hyödyntäminen Hoitoon Liittymistä - Ensisijainen Terveydenhuollon Etsiminen Mittarina Kyselyvastauksesta.
Aikaikkuna: 1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.
Osallistujien vuorovaikutus suositeltuun perusterveydenhuollon palvelupisteeseen osallistujien kyselyvastauksilla mitattuna.
1 kuukausi altistumisen jälkeen ja 3 kuukautta altistumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xavier University of Louisiana.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Päätutkija: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB1016-25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa