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Pharmazeuten bieten Schulungen zur Diabetesprävention in der New-Orleans-Gastronomiebranche an

27. Februar 2026 aktualisiert von: Xavier University of Louisiana.

Die Abgabe von Gesundheitsaufklärung durch Apotheker zur Diabetesprävention in der Belegschaft der New-Orleans-Gastronomiebranche

Dies ist eine einjährige Pilotstudie, die sich mit Prädiabetes bei Beschäftigten in der Gastronomie in New Orleans, Louisiana, befasst. Das Projekt wird die Prädiabetes-Raten in der Zielpopulation bewerten, die Auswirkungen von von Apothekern geleiteten Schulungen zum Lebensstil, die Bereitstellung von Wellness-Tools und die Vermittlung von Gesundheitsressourcen auf das Wissen und die Gesundheitsverhalten der Teilnehmer evaluieren. Die Ergebnisse dieser Studie werden ein verbessertes Verständnis der Prävalenz von Prädiabetes und der Interventionen zur Bekämpfung gesundheitlicher Ungleichheiten in dieser Population liefern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18-99 Jahren
  • Beschäftigte im Gastgewerbe in Orleans Parish

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Diagnose von Diabetes Typ I oder II
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmig - Screening- und Interventionsgruppe
Verhalten: Verknüpfung mit der Versorgung
Ressourcenverweis
Andere Namen:
  • Grundversorgung
  • Präventionsprogramm
Sonstiges: Bildungsbezogen
Aufklärung über Risikofaktoren, Präventionsmethoden, gesunde Lebensgewohnheiten.
Andere Namen:
  • Prädiabetes-Aufklärung
Sonstiges: Werkzeuge für einen gesunden Lebensstil
Fitness-Tracker, Gesunde Portionsteller
Andere Namen:
  • Gesundheitsförderungsinstrumente

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmerwissen zur Diabetesprävention gemessen durch Umfrage
Zeitfenster: Sofort, 1 Monat nach der Exposition und 3 Monate nach der Exposition.
Abruf wichtiger Gesundheitsinformationen, die von Apothekern und Pharmaziepraktikanten vermittelt wurden, gemessen anhand von Vor- und Nachher-Werten (0 %–100 %) in einem Fragebogen mit 6 Multiple-Choice-Fragen.
Sofort, 1 Monat nach der Exposition und 3 Monate nach der Exposition.
Prädiabetes-Risikorate
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Rate des Prädiabetes-Risikos berechnet durch ADA-Risikorechner und A1c-Punkt-of-Care-Testung
Bei der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prädiabetes-Risikorate Konkordanz/Reliabilität
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Positive Übereinstimmung zwischen den Ergebnissen des ADA-Risikorechners und der A1c-Point-of-Care-Testung
Bei der Einschreibung
Nutzung gesunder Lebensstil-Tools durch Teilnehmer, gemessen durch Umfrage
Zeitfenster: 1 Monat nach Exposition und 3 Monate nach Exposition.
Teilnehmernutzung von Fitness-Tracker und gesunder Portionsteller, wie durch Fragebogenantworten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala berichtet
1 Monat nach Exposition und 3 Monate nach Exposition.
Nutzung der Teilnehmer von Linkage to Care - Diabetes-Präventionsprogramm-Anmeldung gemessen durch Umfrageantwort
Zeitfenster: 1 Monat nach der Exposition und 3 Monate nach der Exposition.
Teilnehmeraufnahme in ein Diabetes-Präventionsprogramm gemessen durch Teilnehmerumfrageantworten.
1 Monat nach der Exposition und 3 Monate nach der Exposition.
Nutzung der Verknüpfung mit der Versorgung durch Teilnehmer - Inanspruchnahme der primären Gesundheitsversorgung gemessen durch Umfrageantworten.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Exposition und 3 Monate nach der Exposition.
Interaktion der Teilnehmer mit einer empfohlenen primären Versorgungseinrichtung, gemessen durch die Umfrageantworten der Teilnehmer.
1 Monat nach der Exposition und 3 Monate nach der Exposition.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Xavier University of Louisiana.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Hauptermittler: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB1016-25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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