Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dodávka vzdělávání lékárníky k prevenci diabetu v hotelovém průmyslu New Orleans

27. února 2026 aktualizováno: Xavier University of Louisiana.

Poskytování zdravotního vzdělávání lékárníky k prevenci diabetu u pracovníků v pohostinství v New Orleans

Jedná se o jednoroční pilotní studii zaměřenou na prediabetes mezi pracovníky v pohostinství v New Orleans v Louisianě. Projekt posoudí míru výskytu prediabetu u cílové populace, vyhodnotí dopad edukačních sezení o životním stylu vedených lékárníky, poskytování wellness nástrojů a doporučení na zdravotnické zdroje na znalosti a zdravotní chování účastníků. Výsledky získané z této studie poskytnou lepší pochopení prevalence prediabetu a intervencí k potírání zdravotních nerovností v této populaci.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 18–99 let
  • Zaměstnanec v pohostinství pracující v Orleans Parish

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí diagnóza diabetu 1. nebo 2. typu
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednoramenná studie - Skupina pro screening a intervenci
Behaviorální: Napojení na zdravotní péči
Odkaz na zdroj
Ostatní jména:
  • Primární péče
  • Preventivní program
Jiný: Vzdělávací
Vzdělávání o rizikových faktorech, metodách prevence, zdravých životních návycích.
Ostatní jména:
  • Vzdělávání o prediabetu
Jiný: Nástroje zdravého životního stylu
Fitness Tracker, Zdravý Porcovaný Talíř
Ostatní jména:
  • Nástroje pro podporu zdraví

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost účastníka o prevenci diabetu měřená dotazníkem
Časové okno: Okamžitě, 1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.
Vzpomínka na klíčové zdravotní informace poskytnuté lékárníky a farmaceutickými stážisty měřená pomocí předběžného a následného skóre (0 %–100 %) na 6bodovém dotazníku s výběrem z více možností.
Okamžitě, 1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.
Míra rizika prediabetu
Časové okno: Při zápisu
Míra rizika prediabetu vypočítaná pomocí ADA rizikové kalkulačky a testování A1c na místě péče
Při zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prediabetes Risk Rate Concordance/Reliability
Časové okno: Při zápisu
Pozitivní shoda mezi výsledky kalkulátoru rizika ADA a testování glykovaného hemoglobinu (HbA1c) v místě péče
Při zápisu
Využívání nástrojů zdravého životního stylu účastníky podle dotazníkového šetření
Časové okno: 1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.
Používání fitness trackeru a talíře pro zdravé porce účastníky podle odpovědí na dotazníku na 5bodové Likertově škále
1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.
Využití propojení s péčí účastníky – zápis do programu prevence diabetu měřený odpověďmi v dotazníku
Časové okno: 1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.
Zapojení účastníků do programu prevence diabetu měřené odpovědí účastníků v dotazníku.
1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.
Využití účastníky navazování péče - vyhledávání primární zdravotní péče měřené odpověďmi na dotazník.
Časové okno: 1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.
Interakce účastníků s doporučeným zařízením primární péče měřená odpověďmi účastníků v dotazníku.
1 měsíc po expozici a 3 měsíce po expozici.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Xavier University of Louisiana.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Vrchní vyšetřovatel: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

3. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB1016-25

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit