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Entrega de Educación por Farmacéuticos para Prevenir la Diabetes en la Industria Hotelera de Nueva Orleans

27 de febrero de 2026 actualizado por: Xavier University of Louisiana.

Entrega de Educación Sanitaria por Parte de los Farmacéuticos para Prevenir la Diabetes en la Fuerza Laboral de la Industria Hotelera de Nueva Orleans

Este es un estudio piloto de un año de duración centrado en la prediabetes entre los trabajadores de la hostelería en Nueva Orleans, Luisiana. El proyecto evaluará las tasas de prediabetes en la población objetivo, el impacto de las sesiones de educación sobre estilo de vida dirigidas por farmacéuticos, la provisión de herramientas de bienestar y las derivaciones a recursos sanitarios sobre el conocimiento y los comportamientos de salud de los participantes. Los resultados obtenidos en este estudio proporcionarán una comprensión mejorada de la prevalencia de la prediabetes y las intervenciones para combatir las disparidades en salud dentro de esta población.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 18 a 99 años
  • Trabajador de hostelería empleado en la Parroquia de Orleans

Criterios de exclusión:

  • Diagnóstico previo de diabetes tipo I o II
  • Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Un solo brazo - Grupo de cribado e intervención
Conductual: Vinculación a la Atención
Referencia de Recursos
Otros nombres:
  • Atención primaria
  • Programa de Prevención
Otro: Educativo
Educación sobre factores de riesgo, métodos de prevención, hábitos de vida saludables.
Otros nombres:
  • Educación sobre Prediabetes
Otro: Herramientas de Estilo de Vida Saludable
Rastreador de Fitness, Plato de Porciones Saludables
Otros nombres:
  • Herramientas de Promoción de la Salud

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento sobre prevención de diabetes del participante medido mediante encuesta
Periodo de tiempo: Inmediatamente, 1 mes después de la exposición y 3 meses después de la exposición.
Recuerdo de la información clave sobre salud proporcionada por farmacéuticos y residentes de farmacia, medido mediante puntuaciones previas y posteriores (0%-100%) en un cuestionario de 6 ítems de elección múltiple.
Inmediatamente, 1 mes después de la exposición y 3 meses después de la exposición.
Tasa de Riesgo de Prediabetes
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
Tasa de riesgo de prediabetes calculada mediante la calculadora de riesgo de la ADA y pruebas de A1c en el punto de atención
En el momento de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de Concordancia/Fiabilidad del Riesgo de Prediabetes
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción
Concordancia positiva entre los resultados de la calculadora de riesgo ADA y la prueba de A1c en el punto de atención
Al momento de la inscripción
Utilización por parte de los participantes de herramientas de estilo de vida saludable según se mide mediante encuesta
Periodo de tiempo: 1 mes tras la exposición y 3 meses tras la exposición.
Uso de los participantes del rastreador de actividad física y del plato de porciones saludables según lo informado por las respuestas del cuestionario en una escala Likert de 5 puntos
1 mes tras la exposición y 3 meses tras la exposición.
Utilización de los Participantes de la Vinculación a la Atención - Inscripción en el Programa de Prevención de la Diabetes según medida de respuesta a la encuesta
Periodo de tiempo: 1 mes después de la exposición y 3 meses después de la exposición.
Inscripción de participantes en un programa de prevención de la diabetes medida mediante la respuesta de los participantes a la encuesta.
1 mes después de la exposición y 3 meses después de la exposición.
Utilización por los Participantes de la Vinculación a la Atención - Búsqueda de Atención Primaria de Salud Medida por la Respuesta a la Encuesta.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la exposición y 3 meses después de la exposición.
Interacción de los participantes con un centro de atención primaria recomendado según lo medido por la respuesta de la encuesta del participante.
1 mes después de la exposición y 3 meses después de la exposición.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Xavier University of Louisiana.

Investigadores

  • Investigador principal: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Investigador principal: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

3 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB1016-25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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