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Fornecimento de Educação por Farmacêuticos para Prevenir a Diabetes na Indústria Hoteleira de Nova Orleães

27 de fevereiro de 2026 atualizado por: Xavier University of Louisiana.

Entrega de Educação para a Saúde por Farmacêuticos para Prevenir a Diabetes na Força de Trabalho da Indústria Hoteleira de Nova Orleães

Este é um estudo piloto de um ano focado na pré-diabetes entre trabalhadores da hotelaria em Nova Orleães, Louisiana. O projeto avaliará as taxas de pré-diabetes na população-alvo, o impacto de sessões de educação sobre estilo de vida lideradas por farmacêuticos, o fornecimento de ferramentas de bem-estar e encaminhamentos para recursos de saúde no conhecimento e comportamentos de saúde dos participantes. Os resultados obtidos neste estudo fornecerão uma compreensão mais aprofundada da prevalência da pré-diabetes e das intervenções para combater as disparidades de saúde nesta população.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com idade entre 18-99 anos
  • Trabalhador da Hotelaria empregado na Freguesia de Orleans

Critérios de Exclusão:

  • Diagnóstico Prévio de Diabetes Tipo I ou II
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço Único - Grupo de Triagem e Intervenção
Comportamental: Ligação aos Cuidados
Encaminhamento de Recursos
Outros nomes:
  • Atenção Primária
  • Programa de Prevenção
Outro: Educacional
Educação sobre fatores de risco, métodos de prevenção, hábitos de vida saudáveis.
Outros nomes:
  • Educação para a Pré-Diabetes
Outro: Ferramentas de Estilo de Vida Saudável
Monitor de Fitness, Prato de Porções Saudáveis
Outros nomes:
  • Ferramentas de Promoção da Saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento do participante sobre prevenção de diabetes medido por inquérito
Prazo: Imediatamente, 1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.
Recordação das informações de saúde essenciais transmitidas por farmacêuticos e estagiários de farmácia, medida através das pontuações pré e pós (0%-100%) num questionário de 6 itens de escolha múltipla.
Imediatamente, 1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.
Taxa de Risco de Pré-Diabetes
Prazo: Na inscrição
Taxa de risco de pré-diabetes calculada pela calculadora de risco da ADA e teste de A1c no ponto de atendimento
Na inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Concordância/Fiabilidade do Risco de Pré-diabetes
Prazo: Na inscrição
Concordância positiva entre os resultados da calculadora de risco ADA e o teste de A1c no ponto de atendimento
Na inscrição
Utilização de ferramentas de estilo de vida saudável pelos participantes, medida através de inquérito
Prazo: 1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.
Utilização dos participantes de rastreador de fitness e prato de porções saudáveis, conforme relatado por resposta a questionário numa escala de Likert de 5 pontos
1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.
Utilização pelos Participantes da Ligação aos Cuidados - Inscrição no Programa de Prevenção da Diabetes, conforme medido pela resposta ao inquérito
Prazo: 1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.
Recrutamento de participantes num programa de prevenção da diabetes, conforme medido pela resposta dos participantes ao inquérito.
1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.
Utilização pelos Participantes da Ligação aos Cuidados - Procura de Cuidados de Saúde Primários conforme Medido pela Resposta ao Inquérito.
Prazo: 1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.
Interação dos participantes com um estabelecimento de cuidados de saúde primários recomendado, conforme medido pela resposta dos participantes ao inquérito.
1 mês após a exposição e 3 meses após a exposição.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Xavier University of Louisiana.

Investigadores

  • Investigador principal: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Investigador principal: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

3 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB1016-25

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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