Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostarczanie edukacji przez farmaceutów w celu zapobiegania cukrzycy w branży hotelarskiej Nowego Orleanu

27 lutego 2026 zaktualizowane przez: Xavier University of Louisiana.

Dostarczanie przez farmaceutów edukacji zdrowotnej w celu zapobiegania cukrzycy wśród pracowników branży hotelarskiej w Nowym Orleanie

To jest roczne badanie pilotażowe skupione na stanie przedcukrzycowym wśród pracowników branży hotelarskiej w Nowym Orleanie w stanie Luizjana. Projekt oceni wskaźniki stanu przedcukrzycowego w populacji docelowej, zbada wpływ sesji edukacyjnych dotyczących stylu życia prowadzonych przez farmaceutów, dostarczenia narzędzi wellness oraz skierowań do zasobów opieki zdrowotnej na wiedzę uczestników i zachowania zdrowotne. Wyniki uzyskane w tym badaniu zapewnią lepsze zrozumienie rozpowszechnienia stanu przedcukrzycowego oraz interwencji mających na celu zwalczanie nierówności zdrowotnych w tej populacji.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 18-99 lat
  • Pracownik branży hotelarskiej zatrudniony w parafii Orleans

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniejsze rozpoznanie cukrzycy typu I lub II
  • Ciaża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jednoramienny - Grupa Badań Przesiewowych i Interwencyjnych
Behawioralne: Łączenie z Opieką
Skierowanie do Specjalisty
Inne nazwy:
  • Podstawowa opieka
  • Program Zapobiegania
Inny: Edukacyjny
Edukacja na temat czynników ryzyka, metod zapobiegania, zdrowych nawyków stylu życia.
Inne nazwy:
  • Edukacja o stanach przedcukrzycowych
Inny: Narzędzia Zdrowego Stylu Życia
Monitor aktywności, Talerz zdrowej porcji
Inne nazwy:
  • Narzędzia Promocji Zdrowia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza uczestnika na temat zapobiegania cukrzycy mierzona za pomocą ankiety
Ramy czasowe: Natychmiast, 1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.
Przypominanie kluczowych informacji zdrowotnych przekazanych przez farmaceutów i stażystów farmaceutycznych, mierzone za pomocą wyników przed i po (0%-100%) na 6-punktowym kwestionariuszu wielokrotnego wyboru.
Natychmiast, 1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.
Wskaźnik Ryzyka Stanu Przedcukrzycowego
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Wskaźnik ryzyka stanu przedcukrzycowego obliczony za pomocą kalkulatora ryzyka ADA i punktowego testowania A1c
Przy rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zgodności/wiarygodności ryzyka stanu przedcukrzycowego
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Pozytywna zgodność między wynikami kalkulatora ryzyka ADA a testem punktowym A1c
Przy rejestracji
Wykorzystanie przez uczestników narzędzi zdrowego stylu życia mierzone za pomocą ankiety
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.
Uczestnicy korzystają z fitness trackera i zdrowego talerza porcji według odpowiedzi na kwestionariusz w 5-punktowej skali Likerta
1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.
Wykorzystanie przez uczestników połączenia z opieką – rejestracja w Programie Prewencji Cukrzycy mierzona odpowiedziami na ankietę
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.
Rekrutacja uczestników do programu zapobiegania cukrzycy, mierzona na podstawie odpowiedzi uczestników w ankiecie.
1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.
Wykorzystanie przez uczestników powiązania z opieką zdrowotną – poszukiwanie opieki podstawowej mierzone odpowiedzią na ankietę.
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.
Interakcja uczestników z zalecaną placówką podstawowej opieki zdrowotnej mierzona na podstawie odpowiedzi uczestników w ankiecie.
1 miesiąc po ekspozycji i 3 miesiące po ekspozycji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xavier University of Louisiana.

Śledczy

  • Główny śledczy: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Główny śledczy: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB1016-25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj