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La consegna di educazione da parte dei farmacisti per prevenire il diabete nell'industria dell'ospitalità di New Orleans

27 febbraio 2026 aggiornato da: Xavier University of Louisiana.

La consegna dell'educazione sanitaria da parte dei farmacisti per prevenire il diabete nella forza lavoro dell'industria dell'ospitalità di New Orleans

Questo è uno studio pilota di un anno incentrato sul prediabete tra i lavoratori del settore alberghiero a New Orleans, Louisiana. Il progetto valuterà i tassi di prediabete nella popolazione target, valuterà l'impatto delle sessioni di educazione allo stile di vita guidate dal farmacista, la fornitura di strumenti per il benessere e i rinvii alle risorse sanitarie sulla conoscenza e sui comportamenti di salute dei partecipanti. I risultati ottenuti da questo studio forniranno una migliore comprensione della prevalenza del prediabete e degli interventi per combattere le disparità di salute all'interno di questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età 18-99
  • Lavoratore del settore della ristorazione impiegato nella Parrocchia di Orleans

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi precedente di diabete di tipo I o II
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo a Braccio Singolo - Screening e Intervento
Comportamentale: Linkage to Care
Riferimento alle Risorse
Altri nomi:
  • Assistenza sanitaria di base
  • Programma di Prevenzione
Altro: Educativo
Educazione sui fattori di rischio, metodi di prevenzione, abitudini di vita salutari.
Altri nomi:
  • Educazione sul Prediabete
Altro: Strumenti per uno Stile di Vita Sano
Fitness Tracker, Piatto per Porzioni Sane
Altri nomi:
  • Strumenti per la Promozione della Salute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza dei partecipanti sulla prevenzione del diabete misurata tramite sondaggio
Lasso di tempo: Immediatamente, 1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.
Richiamo delle informazioni sanitarie chiave fornite dai farmacisti e dai tirocinanti di farmacia, misurato dai punteggi pre e post (0%-100%) su un questionario a 6 item a scelta multipla.
Immediatamente, 1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.
Tasso di Rischio di Prediabete
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
Tasso di rischio di prediabete calcolato tramite il calcolatore di rischio ADA e test A1c point of care
Al momento dell'arruolamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Concordanza/Affidabilità del Rischio di Prediabete
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
Concordanza positiva tra i risultati del calcolatore del rischio ADA e i test point of care dell'A1c
Al momento dell'arruolamento
Utilizzo da parte dei partecipanti di strumenti per uno stile di vita sano misurato tramite sondaggio
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.
Utilizzo del fitness tracker da parte dei partecipanti e del piatto per porzioni sane, come riportato dalla risposta al questionario su una scala Likert a 5 punti
1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.
Utilizzo dei partecipanti del collegamento alle cure - Iscrizione al Programma di Prevenzione del Diabete misurata tramite risposta al sondaggio
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.
Arruolamento dei partecipanti in un programma di prevenzione del diabete misurato dalla risposta al sondaggio dei partecipanti.
1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.
Utilizzo dei Partecipanti del Collegamento all'Assistenza - Ricerca dell'Assistenza Sanitaria Primaria Misurata tramite Risposta al Sondaggio.
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.
Interazione dei partecipanti con una struttura di assistenza primaria raccomandata, misurata dalla risposta al sondaggio dei partecipanti.
1 mese dopo l'esposizione e 3 mesi dopo l'esposizione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xavier University of Louisiana.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Investigatore principale: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

3 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB1016-25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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