Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmaceuters levering af uddannelse til forebyggelse af diabetes i New Orleans' gæstfrihedsbranche

27. februar 2026 opdateret af: Xavier University of Louisiana.

Farmaceuters levering af sundhedsundervisning for at forebygge diabetes i New Orleans' gastronomi- og hotelindustris arbejdsstyrke

Dette er et etårigt pilotstudie, der fokuserer på prædiabetes blandt medarbejdere i restaurationsbranchen i New Orleans, Louisiana. Projektet vil vurdere forekomsten af prædiabetes i målgruppen, evaluere effekten af farmaceutledede livsstilsundervisningssessioner, tilvejebringelsen af wellness-værktøjer og henvisninger til sundhedsressourcer på deltagernes viden og sundhedsadfærd. Resultaterne fra denne undersøgelse vil give en forbedret forståelse af prævalensen af prædiabetes og interventioner til at bekæmpe sundhedsforskelle inden for denne befolkningsgruppe.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70125
        • Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-99 år
  • Restaurationsmedarbejdere ansat i Orleans Parish

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere diagnose for diabetes type I eller II
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt arm - Screening og interventionsgruppe
Adfærdsmæssigt: Linkage til Pleje
Ressourcehenvisning
Andre navne:
  • Primære sundhedssektor
  • Forebyggelsesprogram
Andet: Pædagogisk
Uddannelse om risikofaktorer, forebyggelsesmetoder, sunde livsstilsvaner.
Andre navne:
  • Prediabetesundervisning
Andet: Værktøjer til en Sund Livsstil
Fitness Tracker, Sund Tallerken
Andre navne:
  • Værktøjer til Sundhedsfremme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerens viden om diabetesforebyggelse målt ved spørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart, 1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.
Huskeevne af vigtig sundhedsinformation leveret af farmaceuter og farmaceutstuderende målt ved præ- og posttest-scoring (0%-100%) på et spørgeskema med 6 multiple-choice-spørgsmål.
Umiddelbart, 1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.
Risiko for prediabetes
Tidsramme: Ved tilmelding
Risiko for prædiabetes som beregnet af ADA's risikoberegner og A1c point-of-care-testning
Ved tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prediabetes Risikorate Overensstemmelse/Pålidelighed
Tidsramme: Ved tilmelding
Positiv overensstemmelse mellem resultaterne fra ADA-risikoberegneren og A1c point-of-care-testning
Ved tilmelding
Deltagernes anvendelse af værktøjer til sund livsstil målt via spørgeskema
Tidsramme: 1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.
Deltagernes brug af fitness-tracker og sundt portionstallerkensom rapporteret via spørgeskemarespons på en 5-point Likert-skala
1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.
Deltagernes udnyttelse af henvisning til behandling - tilmelding til diabetesforebyggelsesprogram som målt ved spørgeskemasvar
Tidsramme: 1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.
Deltagernes tilmelding til et diabetesforebyggelsesprogram målt ved deltagersvarundersøgelse.
1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.
Deltagernes udnyttelse af henvisning til behandling - opsøgning af primær sundhedspleje målt ved spørgeskemasvar.
Tidsramme: 1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.
Deltagernes interaktion med en anbefalet primær sundhedsfacilitet målt ved deltagernes spørgeskemasvar.
1 måned efter eksponering og 3 måneder efter eksponering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xavier University of Louisiana.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brittany Singleton, BA, PharmD, BCPS, BCSCP, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy
  • Ledende efterforsker: Katrina Nguyen, BS, PharmD, Xavier University of Louisiana - College of Pharmacy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB1016-25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner