このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

口腔超音波画像アトラス: 解剖学的構造の特徴付けと記述 (ATLAS-US)

2026年3月17日 更新者:University Hospital, Tours

口腔超音波画像アトラス: 解剖学的構造の特徴と記述

超音波画像診断は非侵襲的かつ非電離放射線技術であり、多くの医療分野で軟部組織の評価に広く使用されています。 しかし、歯科および口腔医学においては、超音波はX線撮影、コーンビームコンピュータ断層撮影(CBCT)、磁気共鳴画像法などの従来の画像診断法と比較して、まだ十分に活用されていません。

高周波超音波技術の最近の進歩により、歯肉組織、粘膜構造、唾液腺、血管構造、炎症性変化を含む口腔内および口腔外軟部組織の視覚化が向上しています。 したがって、超音波画像診断は口腔医学において補完的な診断情報を提供する可能性があります。

この前向き観察研究の目的は、口腔の超音波画像の参照アトラスを開発するために、超音波画像診断を用いて口腔内および口腔外の解剖学的構造を記述し特徴づけることです。

トゥール大学病院で定期的な歯科診療を受ける成人患者は、参加を招待される可能性があります。 超音波画像診断は、口腔内または口腔外超音波プローブを使用して診察中に行われます。 検査は約10分間続き、標準的な臨床ケアを変更することはありません。

超音波画像は匿名化され収集され、正常および病理学的口腔構造のデータベースが作成されます。 このデータベースにより、超音波画像の記述的分析と分類が可能となり、口腔医学および歯科における教育リソースと将来の診断応用の開発に貢献します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Tours、フランス、37044
        • University Hospital, Tours
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Matthieu RENAUD, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トゥール大学病院で歯科診療を受ける成人患者

説明

選定基準:

  • 年齢18歳以上
  • トゥール大学病院で歯科診療を受ける患者

除外基準:

  • 法的保護下にある対象者
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 自身のデータ処理に対する明示的な反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康な口腔外および口腔内組織と病的な口腔外および口腔内組織の解剖学
時間枠:募集
超音波画像における記述(厚さ、深さ、解剖学的要素の位置、組織の構造的組織化)。
募集

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高品質画像の数
時間枠:研究完了まで、平均して1年間
記述的画像解析に十分な数の高品質画像の達成。
研究完了まで、平均して1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月5日

最初の投稿 (実際)

2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DR250359 - ATLAS-US

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する