Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Атлас ультразвукового исследования полости рта: характеристика и описание анатомических структур. (ATLAS-US)

17 марта 2026 г. обновлено: University Hospital, Tours

Атлас ультразвуковой визуализации полости рта: характеристика и описание анатомических структур.

Ультразвуковая визуализация — это неинвазивный и неионизирующий метод, широко используемый для оценки мягких тканей во многих медицинских специальностях. Однако в стоматологии и челюстно-лицевой медицине ультразвук остается недостаточно используемым по сравнению с традиционными методами визуализации, такими как рентгенография, конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) или магнитно-резонансная томография.

Последние достижения в технологии высокочастотного ультразвука позволяют улучшить визуализацию внутриротовых и внеротовых мягких тканей, включая десневые ткани, слизистые структуры, слюнные железы, сосудистые структуры и воспалительные изменения. Таким образом, ультразвуковая визуализация может предоставить дополнительную диагностическую информацию в челюстно-лицевой медицине.

Цель этого проспективного наблюдательного исследования — описать и охарактеризовать внутриротовые и внеротовые анатомические структуры с помощью ультразвуковой визуализации для создания атласа ультразвуковых изображений полости рта.

Взрослые пациенты, обращающиеся на плановую стоматологическую консультацию в Университетской больнице Тура, могут быть приглашены к участию. Ультразвуковая визуализация будет проводиться во время клинического визита с использованием внутриротового или внеротового ультразвукового датчика. Обследование займет примерно 10 минут и не изменит стандартное клиническое лечение.

Ультразвуковые изображения будут анонимизированы и собраны для создания базы данных нормальных и патологических структур полости рта. Эта база данных позволит провести описательный анализ и классификацию ультразвуковых изображений, а также будет способствовать разработке образовательных ресурсов и будущих диагностических приложений в челюстно-лицевой медицине и стоматологии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Tours, Франция, 37044
        • University Hospital, Tours
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Matthieu RENAUD, Dr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент, проходящий стоматологическую консультацию в Университетской больнице Тура

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Пациент, обратившийся на стоматологическую консультацию в Университетской больнице Тура

Критерии исключения:

  • Лицо под законной защитой
  • Беременная или кормящая женщина
  • Выраженное несогласие на обработку их данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
анатомия здоровых и патологических внеротовых и внутриротовых тканей
Временное ограничение: Набор участников
Описание в ультразвуковой визуализации (толщина, глубина, расположение анатомических элементов, архитектурная организация тканей).
Набор участников

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество высококачественных изображений
Временное ограничение: До завершения исследования, в среднем один год
Достижение достаточного количества высококачественных изображений для описательного анализа изображений.
До завершения исследования, в среднем один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DR250359 - ATLAS-US

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться