オンライン対対面式理学療法の顎関節症治療効果の比較
2026年3月11日 更新者:Kovácsné Dr. Körmendi Katalin、Semmelweis University
オンライン対一対一対グループ理学療法の有効性比較:筋原性顎関節症治療を目的とした無作為化比較試験
歯科医と理学療法士には、これらの症状を治療するための二つの選択肢があります:スプリント療法と理学療法。
現在、ゴールドスタンダードは個別の理学療法であり、これには手動療法と能動的運動も含まれます。
この分野に精通している歯科医や理学療法士は多くないため、患者は治療を受けるまでに数ヶ月、あるいは数年も待たなければなりません。
ソーシャルメディアのおかげで、患者は待機中に自身の症状について多くの情報を見つけることができますが、安全で効果的な情報を提供することは私たちの責任です。
この状況を踏まえ、私たちの目標は、オンラインまたはグループ理学療法が個別の理学療法と同じくらい効果的かどうかを明らかにすることです。
調査の概要
状態
募集
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Szandra Katalin Körmendi, Dr
- 電話番号:+36 1 338 4380
- メール:kormendi.szandra@semmelweis.hu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Dorottya Német
- 電話番号:+36 30 365 5684
- メール:nemet.dorottya99@gmail.com
研究場所
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Budapest、ハンガリー、1088
- 募集
- Department of Prosthodontics, Semmelweis University
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コンタクト:
- Szandra Katalin Körmendi, Dr
- 電話番号:+36 1 338 4380
- メール:kormendi.szandra@semmelweis.hu
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Pest County
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Budapest、Pest County、ハンガリー、1106
- 募集
- Bajcsy-Zsilinszky Hospital
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コンタクト:
- Dorottya Német
- 電話番号:+36 30 365 5684
- メール:nemet.dorottya99@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- 筋痛を有する患者
除外基準:
- 小児、全身性リウマチ性疾患(RA、SLEなど)を有する患者、過去の顎手術または外傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:オンライン理学療法
この患者グループには、顎関節症(TMDs)の治療のための運動に関する詳細なビデオが提供されます。
このビデオは、4週間の治療期間全体を通して利用可能です。
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"アームの説明"に含まれています
"arm descriptions"に含まれています
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実験的:集団理学療法
この研究グループは、少人数グループ(1グループ5人)で30分間の対面理学療法予約を受けます。
理学療法士が、正しい運動の実施方法を指導します。
予約終了時に、TMD(顎関節症)治療のための運動に関する説明書を受け取ります。
4週間自宅で運動を実践します。
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"アームの説明"に含まれています
"arm descriptions"に含まれています
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アクティブコンパレータ:個別理学療法
この研究グループは、個別に30分間の対面式理学療法の予約を受けることになります。
理学療法士は、エクササイズを正しく行う方法を指導します。
予約の終了時に、顎関節症(TMDs)の治療のためのエクササイズについての説明を受けます。
彼らは4週間、自宅でエクササイズを練習します。
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"arm descriptions"に含まれています
"arm descriptions"に含まれています
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度で測定された痛み
時間枠:理学療法前および理学療法1か月後
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我々は、処置前後の安静時および口を開けた時の患者の痛みのレベルを検討します。
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理学療法前および理学療法1か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RDC/TMDの結果
時間枠:1ヶ月
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歯科医師は1か月後にRDC/TMDを使用して患者を再評価する
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Basch CH, Yin J, Walker ND, de Leon AJ, Funk ICH. TMJ online: Investigating temporomandibular disorders as "TMJ" on YouTube. J Oral Rehab. 2018;45(1):34- 41.
- van der Meer H, de Pijper L, van Bruxvoort, Visscher CM, Nijhuis-van der Sander MW, Engelbert RHH. Using e-health in the physical therapeutic care process for patients with temporomandibular disorders: a qualitative study on the perspective of physical therapists and patients. Disabil Rehabil. 2022;44(4):617-624.
- Anastassaki Köhler A, Hugoson A, Magnusson T. Prevalence of symptoms indicative of temporomandibular disorders in adults: Cross-sectional epidemiological investigations covering two decades. Acta Odontol Scand. 2012;70(3):213-223.
- Maixner W, Fillingim RB, Williams DA, Smith SB, Slade GD. Overlapping Chronic Pain Conditions: Implications for Diagnosis and Classification. J Pain. 2016;17(9): T93-T107.
- Lung J, Bell L, Heslop M, Cuming S, Ariyawardana A. Prevalence of temporomandibular disorders among a cohort of university undergraduates in Australia. J Investig Clin Dent 2018; 9(3), e:12341.
- Jivnani H, Tripathi S, Shanker R, Singh B, Agrawal K, Singhal R. A Study to Determine the Prevalence of Temporomandibular Disorders in a Young Adult Population and its Association with Psychological and Functional Occlusal Parameters. J Prosthod 2019; 28(1): E445-e449.
- Egészségügyi szakmai irányelv - A temporomandibuláris fájdalom és diszfunkció diagnosztikájáról és terápiájáról 2020
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 376/2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。