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Comparaison de l'efficacité de la physiothérapie en ligne par rapport à la physiothérapie en présentiel pour le traitement des troubles temporo-mandibulaires

11 mars 2026 mis à jour par: Kovácsné Dr. Körmendi Katalin, Semmelweis University

Comparaison de l'efficacité de la physiothérapie en ligne par rapport à la physiothérapie individuelle et en groupe pour le traitement des troubles temporomandibulaires myogènes : un essai contrôlé randomisé

Les dentistes et les physiothérapeutes ont deux options pour traiter ces affections : la thérapie par attelle et la physiothérapie. Actuellement, la référence est la physiothérapie individuelle, qui comprend également la thérapie manuelle et des exercices actifs. Étant donné que peu de dentistes et de physiothérapeutes sont des experts dans ce domaine, les patients doivent attendre des mois, voire des années, pour obtenir leur traitement. Grâce aux réseaux sociaux, les patients peuvent trouver de nombreuses informations sur leur état pendant qu'ils attendent, mais c'est notre responsabilité de fournir des informations sûres et efficaces. Compte tenu de cette situation, notre objectif est de déterminer si la physiothérapie en ligne ou en groupe est aussi efficace que la physiothérapie individuelle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Budapest, Hongrie, 1088
        • Recrutement
        • Department of Prosthodontics, Semmelweis University
        • Contact:
    • Pest County
      • Budapest, Pest County, Hongrie, 1106
        • Recrutement
        • Bajcsy-Zsilinszky Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients atteints de myalgie

Critères d'exclusion :

  • Enfants, patients atteints de maladies rhumatismales systémiques (PR, LES...), antécédents de chirurgie ou de traumatisme maxillaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Physiothérapie en ligne
Ce groupe de patients recevra une vidéo détaillée sur les exercices pour le traitement des troubles temporo-mandibulaires (TMD). Cette vidéo sera disponible pendant toute la période de traitement de 4 semaines.
Inclus dans les "descriptions de bras"
Inclus dans les « descriptions des bras »
Expérimental: Physiothérapie de groupe
Ce groupe d'étude bénéficiera d'un rendez-vous de physiothérapie en face à face de 30 minutes en petits groupes (5 personnes par groupe). Le physiothérapeute leur enseignera comment effectuer correctement les exercices. À la fin du rendez-vous, ils recevront une description des exercices pour le traitement des TMD. Ils pratiqueront les exercices à domicile pendant 4 semaines.
Inclus dans les "descriptions de bras"
A été inclus dans « descriptions de bras »
Comparateur actif: Physiothérapie individuelle
Ce groupe d'étude bénéficiera d'un rendez-vous individuel de physiothérapie en face-à-face de 30 minutes. Le physiothérapeute leur enseignera comment effectuer correctement les exercices. À la fin du rendez-vous, ils recevront une description des exercices pour le traitement des TMD. Ils pratiqueront les exercices à domicile pendant 4 semaines.
Inclus dans les « descriptions des bras »
A été inclus dans « descriptions de bras »

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur mesurée sur l'échelle visuelle analogique
Délai: Avant la physiothérapie et un mois après la physiothérapie
Nous examinerons le niveau de douleur ressenti par les patients au repos et lors de l'ouverture de la bouche avant et après l'intervention.
Avant la physiothérapie et un mois après la physiothérapie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats RDC/TMD
Délai: 1 mois
Les dentistes réévaluent les patients après 1 mois en utilisant le RDC/TMD
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Basch CH, Yin J, Walker ND, de Leon AJ, Funk ICH. TMJ online: Investigating temporomandibular disorders as "TMJ" on YouTube. J Oral Rehab. 2018;45(1):34- 41.
  • van der Meer H, de Pijper L, van Bruxvoort, Visscher CM, Nijhuis-van der Sander MW, Engelbert RHH. Using e-health in the physical therapeutic care process for patients with temporomandibular disorders: a qualitative study on the perspective of physical therapists and patients. Disabil Rehabil. 2022;44(4):617-624.
  • Anastassaki Köhler A, Hugoson A, Magnusson T. Prevalence of symptoms indicative of temporomandibular disorders in adults: Cross-sectional epidemiological investigations covering two decades. Acta Odontol Scand. 2012;70(3):213-223.
  • Maixner W, Fillingim RB, Williams DA, Smith SB, Slade GD. Overlapping Chronic Pain Conditions: Implications for Diagnosis and Classification. J Pain. 2016;17(9): T93-T107.
  • Lung J, Bell L, Heslop M, Cuming S, Ariyawardana A. Prevalence of temporomandibular disorders among a cohort of university undergraduates in Australia. J Investig Clin Dent 2018; 9(3), e:12341.
  • Jivnani H, Tripathi S, Shanker R, Singh B, Agrawal K, Singhal R. A Study to Determine the Prevalence of Temporomandibular Disorders in a Young Adult Population and its Association with Psychological and Functional Occlusal Parameters. J Prosthod 2019; 28(1): E445-e449.
  • Egészségügyi szakmai irányelv - A temporomandibuláris fájdalom és diszfunkció diagnosztikájáról és terápiájáról 2020

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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