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Comparação da Eficácia da Fisioterapia Online versus Presencial no Tratamento de Distúrbios Temporomandibulares

11 de março de 2026 atualizado por: Kovácsné Dr. Körmendi Katalin, Semmelweis University

Comparação da Eficácia de Fisioterapia Online vs. Individual vs. de Grupo para Tratar Distúrbios Temporomandibulares Miogénicos: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Os dentistas e fisioterapeutas têm duas opções para tratar estas condições: terapia com goteira e fisioterapia. Atualmente, o padrão de excelência é a fisioterapia individual, que inclui terapia manual e exercícios ativos também. Uma vez que não são muitos os dentistas e fisioterapeutas especialistas nesta área, os pacientes têm de esperar meses ou mesmo anos para obter o seu tratamento. Graças às redes sociais, os pacientes podem encontrar muita informação sobre a sua condição enquanto esperam, mas é nossa responsabilidade fornecer informação segura e eficaz. Perante esta situação, o nosso objetivo é descobrir se a fisioterapia online ou em grupo é tão eficaz como a fisioterapia individual.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Budapest, Hungria, 1088
        • Recrutamento
        • Department of Prosthodontics, Semmelweis University
        • Contato:
    • Pest County
      • Budapest, Pest County, Hungria, 1106
        • Recrutamento
        • Bajcsy-Zsilinszky Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com mialgia

Critérios de Exclusão:

  • Crianças, pacientes com doenças reumáticas sistémicas (AR, LES..), cirurgia ou trauma maxilar anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fisioterapia online
Este grupo de pacientes receberá um vídeo detalhado sobre os exercícios para o tratamento das perturbações temporomandibulares (PTM). Este vídeo estará disponível durante todo o período de tratamento de 4 semanas.
Incluído nas "descrições do braço"
Incluído nas "descrições dos braços"
Experimental: Fisioterapia de grupo
Este grupo de estudo terá uma consulta de fisioterapia presencial de 30 minutos em pequenos grupos (5 pessoas por grupo). O fisioterapeuta ensinará como realizar os exercícios corretamente. No final da consulta, receberão uma descrição sobre os exercícios para o tratamento das DTM. Praticarão os exercícios em casa durante 4 semanas.
Incluído nas "descrições do braço"
Incluído nas "descrições do braço"
Comparador Ativo: Fisioterapia individual
Este grupo de estudo terá uma consulta individual de fisioterapia presencial de 30 minutos. O fisioterapeuta ensinará como realizar os exercícios corretamente. No final da consulta, receberão uma descrição sobre os exercícios para o tratamento das DTM. Praticarão os exercícios em casa durante 4 semanas.
Incluído nas "descrições dos braços"
Incluído nas "descrições do braço"

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor medida na Escala Visual Analógica
Prazo: Antes da fisioterapia e um mês após a fisioterapia
Vamos examinar o nível de dor experienciado pelos pacientes em repouso e ao abrirem a boca antes e depois do procedimento.
Antes da fisioterapia e um mês após a fisioterapia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados RDC/TMD
Prazo: 1 mês
Os dentistas reavaliam os pacientes após 1 mês usando o RDC/TMD
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Basch CH, Yin J, Walker ND, de Leon AJ, Funk ICH. TMJ online: Investigating temporomandibular disorders as "TMJ" on YouTube. J Oral Rehab. 2018;45(1):34- 41.
  • van der Meer H, de Pijper L, van Bruxvoort, Visscher CM, Nijhuis-van der Sander MW, Engelbert RHH. Using e-health in the physical therapeutic care process for patients with temporomandibular disorders: a qualitative study on the perspective of physical therapists and patients. Disabil Rehabil. 2022;44(4):617-624.
  • Anastassaki Köhler A, Hugoson A, Magnusson T. Prevalence of symptoms indicative of temporomandibular disorders in adults: Cross-sectional epidemiological investigations covering two decades. Acta Odontol Scand. 2012;70(3):213-223.
  • Maixner W, Fillingim RB, Williams DA, Smith SB, Slade GD. Overlapping Chronic Pain Conditions: Implications for Diagnosis and Classification. J Pain. 2016;17(9): T93-T107.
  • Lung J, Bell L, Heslop M, Cuming S, Ariyawardana A. Prevalence of temporomandibular disorders among a cohort of university undergraduates in Australia. J Investig Clin Dent 2018; 9(3), e:12341.
  • Jivnani H, Tripathi S, Shanker R, Singh B, Agrawal K, Singhal R. A Study to Determine the Prevalence of Temporomandibular Disorders in a Young Adult Population and its Association with Psychological and Functional Occlusal Parameters. J Prosthod 2019; 28(1): E445-e449.
  • Egészségügyi szakmai irányelv - A temporomandibuláris fájdalom és diszfunkció diagnosztikájáról és terápiájáról 2020

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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