Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności fizjoterapii online i fizjoterapii bezpośredniej w leczeniu zaburzeń stawu skroniowo-żuchwowego

11 marca 2026 zaktualizowane przez: Kovácsné Dr. Körmendi Katalin, Semmelweis University

Porównanie skuteczności fizjoterapii online vs. indywidualnej vs. grupowej w leczeniu miogennych zaburzeń skroniowo-żuchwowych: badanie randomizowane kontrolowane

Dentyści i fizjoterapeuci mają dwie opcje leczenia tych schorzeń: terapię szyną i fizjoterapię. Obecnie złotym standardem jest indywidualna fizjoterapia, która obejmuje również terapię manualną i ćwiczenia aktywne. Ponieważ niewielu dentystów i fizjoterapeutów jest ekspertami w tej dziedzinie, pacjenci muszą czekać miesiące, a nawet lata na leczenie. Dzięki mediom społecznościowym pacjenci mogą znaleźć wiele informacji o swoim stanie podczas oczekiwania, ale to nasza odpowiedzialność, aby dostarczać bezpieczne i skuteczne informacje. W związku z tą sytuacją naszym celem jest ustalenie, czy fizjoterapia online lub grupowa jest tak samo skuteczna jak indywidualna fizjoterapia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Budapest, Węgry, 1088
        • Rekrutacyjny
        • Department of Prosthodontics, Semmelweis University
        • Kontakt:
    • Pest County
      • Budapest, Pest County, Węgry, 1106
        • Rekrutacyjny
        • Bajcsy-Zsilinszky Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z bólami mięśniowymi

Kryteria wykluczenia:

  • Dzieci, pacjenci z układowymi chorobami reumatycznymi (RZS, SLE itp.), wcześniejszą operacją lub urazem szczęki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Fizjoterapia online
Ta grupa pacjentów otrzyma szczegółowy film o ćwiczeniach w leczeniu zaburzeń skroniowo-żuchwowych (TMD). Film będzie dostępny przez cały 4-tygodniowy okres leczenia.
Uwzględnione w "opisach ramion"
Został uwzględniony w "opisach ramion"
Eksperymentalny: Fizjoterapia grupowa
Ta grupa badawcza będzie miała 30-minutową indywidualną wizytę fizjoterapeutyczną w małych grupach (5 osób w jednej grupie). Fizjoterapeuta nauczy ich, jak prawidłowo wykonywać ćwiczenia. Pod koniec wizyty otrzymają opis ćwiczeń do leczenia TMD. Będą ćwiczyć w domu przez 4 tygodnie.
Uwzględnione w "opisach ramion"
Uwzględnione w "opisach ramion"
Aktywny komparator: Indywidualna fizjoterapia
Ta grupa badawcza będzie miała indywidualną 30-minutową wizytę fizjoterapeutyczną twarzą w twarz.
Fizjoterapeuta nauczy ich, jak prawidłowo wykonywać ćwiczenia.
Pod koniec wizyty otrzymają opis ćwiczeń do leczenia TMD.
Będą ćwiczyć w domu przez 4 tygodnie.
Został uwzględniony w "opisach ramion"
Uwzględnione w "opisach ramion"

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból mierzony na skali wizualno-analogowej
Ramy czasowe: Przed fizjoterapią i miesiąc po fizjoterapii
Zbadamy poziom bólu odczuwanego przez pacjentów w spoczynku oraz podczas otwierania ust przed zabiegiem i po nim.
Przed fizjoterapią i miesiąc po fizjoterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki RDC/TMD
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Stomatolodzy ponownie oceniają pacjentów po 1 miesiącu za pomocą RDC/TMD
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Basch CH, Yin J, Walker ND, de Leon AJ, Funk ICH. TMJ online: Investigating temporomandibular disorders as "TMJ" on YouTube. J Oral Rehab. 2018;45(1):34- 41.
  • van der Meer H, de Pijper L, van Bruxvoort, Visscher CM, Nijhuis-van der Sander MW, Engelbert RHH. Using e-health in the physical therapeutic care process for patients with temporomandibular disorders: a qualitative study on the perspective of physical therapists and patients. Disabil Rehabil. 2022;44(4):617-624.
  • Anastassaki Köhler A, Hugoson A, Magnusson T. Prevalence of symptoms indicative of temporomandibular disorders in adults: Cross-sectional epidemiological investigations covering two decades. Acta Odontol Scand. 2012;70(3):213-223.
  • Maixner W, Fillingim RB, Williams DA, Smith SB, Slade GD. Overlapping Chronic Pain Conditions: Implications for Diagnosis and Classification. J Pain. 2016;17(9): T93-T107.
  • Lung J, Bell L, Heslop M, Cuming S, Ariyawardana A. Prevalence of temporomandibular disorders among a cohort of university undergraduates in Australia. J Investig Clin Dent 2018; 9(3), e:12341.
  • Jivnani H, Tripathi S, Shanker R, Singh B, Agrawal K, Singhal R. A Study to Determine the Prevalence of Temporomandibular Disorders in a Young Adult Population and its Association with Psychological and Functional Occlusal Parameters. J Prosthod 2019; 28(1): E445-e449.
  • Egészségügyi szakmai irányelv - A temporomandibuláris fájdalom és diszfunkció diagnosztikájáról és terápiájáról 2020

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ustno-twarzowy

Badania kliniczne na Indywidualna fizjoterapia

Subskrybuj