前回帝王切開分娩後の短い妊娠間隔と術中母体罹病率のリスク
2026年4月7日 更新者：Hwayda Refaat、Assiut University
1回の帝王切開分娩後の短い妊娠間隔と術中母体合併症のリスク
前回の帝王切開後の短期間の妊娠間隔が、次の帝王切開手術中の術中母体合併症（例：出血、臓器損傷、手術時間の延長）のリスク増加と関連しているかどうかを判断する。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hwayda Refaat Sayed, Lecturer
- 電話番号：+20
- メール：hwayda1997@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Diaa El- Din Mohamed Abdel -Aal, Professor
- メール：abdelaald@aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
収集する母親の特徴には以下が含まれます：母親の年齢、教育レベル、婚姻状況、妊娠糖尿病、妊娠前高血圧、妊娠高血圧、分娩時の体格指数（BMI、体重をキログラム単位で身長のメートル単位の2乗で割ったものとして計算）。
説明
適格基準：
過去に1回帝王切開分娩歴のある妊婦 研究期間中に帝王切開分娩のために入院した女性 単胎妊娠
除外基準：
子宮奇形、凝固異常、妊娠前の高血圧または糖尿病、免疫関連疾患、慢性の肝臓、腎臓または心臓疾患 双胎または多胎妊娠 妊娠28週以前の流産、現在の前置胎盤または癒着胎盤およびPPHのリスク、糖尿病、子癇前症、高血圧、心臓疾患、腎臓疾患などの医学的合併症を有する患者、または産科的状態を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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子宮破裂 膀胱損傷
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月7日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Short interpregnancy interval
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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