Kort Interval Tussen Zwangerschappen na Eén Eerdere Keizersnede en Risico op Intraoperatieve Maternale Morbiditeit
7 april 2026 bijgewerkt door: Hwayda Refaat, Assiut University
Kort interval tussen zwangerschappen na één eerdere keizersnede en risico op intraoperatieve maternale morbiditeit
Om te bepalen of een korte periode tussen zwangerschappen na een eerdere keizersnede geassocieerd is met een verhoogd risico op intraoperatieve maternale morbiditeit (bijv. bloeding, visceraal letsel, langdurige operatie) tijdens de volgende keizersnede.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hwayda Refaat Sayed, Lecturer
- Telefoonnummer: +20
- E-mail: hwayda1997@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Diaa El- Din Mohamed Abdel -Aal, Professor
- E-mail: abdelaald@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Maternale kenmerken die verzameld zullen worden zijn onder andere: Leeftijd van de moeder, Opleidingsniveau, Burgerlijke staat, Zwangerschapsdiabetes, Hypertensie vóór de zwangerschap, Zwangerschapshypertensie, body mass index bij de bevalling (BMI, berekend als gewicht in kilogram gedeeld door lengte in meters in het kwadraat).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Zwangere vrouwen met een voorgeschiedenis van één eerdere keizersnede Vrouwen die zijn opgenomen voor bevalling via keizersnede tijdens de onderzoeksperiode Eenlingzwangerschap
Uitsluitingscriteria:
uteriene misvorming stollingsafwijkingen, hypertensie of diabetes vóór de zwangerschap, immuungerelateerde ziekten, en chronische lever-, nier- of hartziekten Tweeling- of meerlingzwangerschappen Miskraam vóór 28 weken zwangerschap⁝ Huidige placenta previa of accreta en risico op PPH patiënten met medische morbiditeit zoals diabetes, pre-eclampsie, hypertensie, hart-, nierziekten of patiënten met obstetrische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Uterusruptuur Blaasletsel
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Short interpregnancy interval
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .