Intervalo corto entre embarazos después de un parto por cesárea previo y riesgo de morbilidad materna intraoperatoria
7 de abril de 2026 actualizado por: Hwayda Refaat, Assiut University
Intervalo Intergenésico Corto Después de un Parto por Cesárea Previo y Riesgo de Morbilidad Materna Intraoperatoria
Para determinar si un intervalo intergenésico corto tras un parto por cesárea previo se asocia con un mayor riesgo de morbilidad materna intraoperatoria (por ejemplo, hemorragia, lesión visceral, cirugía prolongada) durante el siguiente parto por cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hwayda Refaat Sayed, Lecturer
- Número de teléfono: +20
- Correo electrónico: hwayda1997@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Diaa El- Din Mohamed Abdel -Aal, Professor
- Correo electrónico: abdelaald@aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las características maternas que se recopilarán incluirán: Edad materna, Nivel educativo, Estado civil, Diabetes mellitus gestacional, Hipertensión previa al embarazo, Hipertensión gestacional, índice de masa corporal al parto (IMC, calculado como peso en kilogramos dividido por la altura en metros al cuadrado).
Descripción
Criterios de inclusión:
Mujeres embarazadas con antecedentes de un parto por cesárea previo. Mujeres admitidas para parto por cesárea durante el período del estudio. Embarazo único.
Criterios de exclusión:
Malformación uterina, anomalías de la coagulación, hipertensión o diabetes antes del embarazo, enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico, y enfermedades hepáticas, renales o cardíacas crónicas. Embarazo gemelar o múltiple. Aborto espontáneo antes de las 28 semanas de gestación. Placenta previa o acreta actual y riesgo de hemorragia posparto (HPP). Pacientes con condiciones médicas como diabetes, preeclampsia, hipertensión, enfermedades cardíacas, renales o pacientes con condiciones obstétricas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Ruptura uterina Lesión de vejiga
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Short interpregnancy interval
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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