Kort intergraviditetsintervall etter ett tidligere keisersnitt og risiko for intraoperativ maternal morbiditet
7. april 2026 oppdatert av: Hwayda Refaat, Assiut University
Kort intervall mellom svangerskap etter ett tidligere keisersnitt og risiko for intraoperativ maternal morbiditet
Å fastslå om et kort intervall mellom svangerskap etter et tidligere keisersnitt er assosiert med økt risiko for intraoperativ mødremorbiditet (f.eks. blødning, visceralskade, langvarig operasjon) under det neste keisersnittet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hwayda Refaat Sayed, Lecturer
- Telefonnummer: +20
- E-post: hwayda1997@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Diaa El- Din Mohamed Abdel -Aal, Professor
- E-post: abdelaald@aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mors karakteristika som skal samles inn vil inkludere: Mors alder, Utdanningsnivå, Sivilstatus, Svangerskapsdiabetes, Høyt blodtrykk før svangerskapet, Svangerskapsforgiftet blodtrykk, kroppsmasseindeks ved fødsel (BMI, beregnet som vekt i kilogram delt på høyde i meter opphøyd i annen).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Gravide kvinner med historikk om ett tidligere keisersnitt Kvinner innlagt for fødsel med keisersnitt i studiens varighet Enkeltgraviditet
Eksklusjonskriterier:
livmorfeil koagulasjonsforstyrrelser, hypertensjon eller diabetes før svangerskapet, immunrelaterte sykdommer, og kroniske leversykdommer, nyresykdommer eller hjertesykdommer Tvilling- eller flerfoldig svangerskap Spontanabort før 28. svangerskapsuke Nåværende placenta previa eller accreta og risiko for PPH pasienter med medisinske sykdomstilstander som diabetes, preeklampsi, hypertensjon, hjertesykdommer, nyresykdommer eller pasienter med obstetriske tilstander
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uterinruptur Blæreskade
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Short interpregnancy interval
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .