Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt synnytysväli yhden edellisen keisarileikkauksen jälkeen ja riski äidin intraoperatiiviseen sairastuvuuteen

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Hwayda Refaat, Assiut University

Lyhyt raskausväli edellisen keisarileikkauksen jälkeen ja riski äidin intraoperatiiviselle sairastuvuudelle

Selvittää, onko lyhyt raskausväli edellisen keisarinleikkauksen jälkeen yhteydessä suurentuneeseen riskiin äidin intraoperatiiviselle sairastuvuudelle (esim. verenvuoto, kudosvamma, pitkittynyt leikkaus) seuraavan keisarinleikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Äidin ominaisuuksia, joita kerätään, ovat: Äidin ikä, Koulutustaso, Siviilisääty, Raskausdiabetes, Raskauden ajan verenpaineen kohonnut tila, Raskausajan hypertonia, painoindeksi synnytyksen yhteydessä (BMI, laskettuna paino kilogrammoina jaettuna pituus metreinä neliöön).

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Raskaana olevat naiset, joilla on yksi edellinen keisarinleikkaus Naisten, jotka otetaan vastaan keisarinleikkauksella synnyttämään tutkimusjakson aikana Yksilöraskaus

Poissulkemiskriteerit:

kohtu epämuodostuma, hyytymishäiriöt, verenpainetauti tai diabetes ennen raskautta, immuunijärjestelmään liittyvät sairaudet sekä krooniset maksa-, munuais- tai sydäntaudit Kaksos- tai moniraskaus Keskenmeno ennen 28 raskausviikkoa Nykyinen istukkaetumis- tai istukka-implantaatio ja PPH-riski potilailla, joilla on lääketieteellisiä sairauksia kuten diabetes, preeklampsia, verenpainetauti, sydän-, munuaissairaudet tai potilailla, joilla on synnytysolosuhteisiin liittyviä sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uteriinin repeämä Virtsarakon vamma
Aikaikkuna: 1vuosi
1vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa