Krótki odstęp między ciążami po jednym wcześniejszym cięciu cesarskim a ryzyko śródoperacyjnej zachorowalności matki
7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hwayda Refaat, Assiut University
Aby określić, czy krótki odstęp między ciążami po wcześniejszym cięciu cesarskim wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śródoperacyjnej zachorowalności matki (np. krwotok, uszkodzenie trzewi, przedłużona operacja) podczas kolejnego cięcia cesarskiego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hwayda Refaat Sayed, Lecturer
- Numer telefonu: +20
- E-mail: hwayda1997@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Diaa El- Din Mohamed Abdel -Aal, Professor
- E-mail: abdelaald@aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dane dotyczące charakterystyki matki do zebrania obejmą: Wiek matki, Poziom wykształcenia, Stan cywilny, Cukrzycę ciążową, Nadciśnienie przed ciążą, Nadciśnienie ciążowe, wskaźnik masy ciała przy porodzie (BMI, obliczony jako masa w kilogramach podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu).
Opis
Kryteria włączenia:
Kobiety w ciąży z historią jednego poprzedniego cięcia cesarskiego Kobiety przyjęte do porodu przez cięcie cesarskie w okresie badania Ciąża pojedyncza
Kryteria wykluczenia:
malformacje macicy, nieprawidłowości krzepnięcia, nadciśnienie lub cukrzyca przed ciążą, choroby związane z układem odpornościowym oraz przewlekłe choroby wątroby, nerek lub serca Ciąża bliźniacza lub mnoga Poronienie przed 28 tygodniem ciąży Obecne łożysko przodujące lub przerośnięte oraz ryzyko PPH pacjentki z chorobami medycznymi takimi jak cukrzyca, stan przedrzucawkowy, nadciśnienie, choroby serca, nerek lub pacjentki z warunkami położniczymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Utrine rupture Bladder injury
Ramy czasowe: 1rok
|
1rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Short interpregnancy interval
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .