Intervalle court entre deux grossesses après une césarienne antérieure et risque de morbidité maternelle peropératoire
7 avril 2026 mis à jour par: Hwayda Refaat, Assiut University
Intervalle intergrossesse court après une césarienne antérieure et risque de morbidité maternelle peropératoire
Pour déterminer si un intervalle court entre deux grossesses après un accouchement par césarienne antérieur est associé à un risque accru de morbidité maternelle peropératoire (par exemple, hémorragie, lésion viscérale, intervention chirurgicale prolongée) lors de la prochaine césarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hwayda Refaat Sayed, Lecturer
- Numéro de téléphone: +20
- E-mail: hwayda1997@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Diaa El- Din Mohamed Abdel -Aal, Professor
- E-mail: abdelaald@aun.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les caractéristiques maternelles à recueillir incluront : Âge maternel, Niveau d'éducation, État civil, Diabète gestationnel, Hypertension avant la grossesse, Hypertension gestationnelle, indice de masse corporelle à l'accouchement (IMC, calculé comme le poids en kilogrammes divisé par la taille en mètres au carré).
La description
Critères d'inclusion :
Femmes enceintes ayant des antécédents d'un accouchement par césarienne précédent Femmes admises pour un accouchement par césarienne pendant la période de l'étude Grossesse unique
Critères d'exclusion :
malformation utérine anomalies de la coagulation, hypertension ou diabète avant la grossesse, maladies liées à l'immunité, et maladies hépatiques, rénales ou cardiaques chroniques Grossesses gémellaires ou multiples Fausse couche avant 28 semaines de gestation; Placenta praevia ou accreta actuel et risque d'hémorragie du post-partum patients présentant des affections médicales comme le diabète, la prééclampsie, l'hypertension, les maladies cardiaques, rénales ou les patientes présentant des conditions obstétricales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Rupture utérine Lésion de la vessie
Délai: 1an
|
1an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Short interpregnancy interval
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .