Intervalo Intergestacional Curto Após Uma Cesariana Anterior e Risco de Morbilidade Materna Intraoperatória
7 de abril de 2026 atualizado por: Hwayda Refaat, Assiut University
Intervalo Intergestacional Curto Após Uma Cesárea Anterior e Risco de Morbilidade Materna Intraoperatória
Para determinar se um intervalo intergestacional curto após uma cesariana anterior está associado a um risco aumentado de morbilidade materna intraoperatória (por exemplo, hemorragia, lesão visceral, cirurgia prolongada) durante a próxima cesariana.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hwayda Refaat Sayed, Lecturer
- Número de telefone: +20
- E-mail: hwayda1997@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Diaa El- Din Mohamed Abdel -Aal, Professor
- E-mail: abdelaald@aun.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As características maternas a recolher incluirão: Idade materna, Nível de escolaridade, Estado civil, Diabetes mellitus gestacional, Hipertensão pré-gravidez, Hipertensão gestacional, índice de massa corporal no parto (IMC, calculado como peso em quilogramas dividido pela altura em metros ao quadrado).
Descrição
Critérios de Inclusão:
Mulheres grávidas com histórico de uma cesariana anterior Mulheres admitidas para parto por cesariana durante o período do estudo Gravidez única
Critérios de Exclusão:
malformação uterina, anormalidades de coagulação, hipertensão ou diabetes antes da gravidez, doenças relacionadas com o sistema imunitário, e doenças hepáticas, renais ou cardíacas crónicas Gravidezes gemelares ou múltiplas Aborto espontâneo antes das 28 semanas de gestação; Placenta prévia ou acreta atual e risco de HPP pacientes com condições médicas como diabetes, pré-eclâmpsia, hipertensão, doenças cardíacas, renais ou pacientes com condições obstétricas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Ruptura uterina Lesão da bexiga
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- 1. Wahid N, Ullah I, Bibi H, Ali S, Batool A, Islam L, et al. Obstetric Study to Exploring the Prevalence and Determinants of Cesarean Sections at Timeragra Teaching Hospital Dir Lower. Indus J Biosci Res. 2025;3(2):25- 9. 2. Mazhar T, Ambareen A, Jabeen S. Effects Of Short Inter-Delivery Interval On Mode Of Delivery In Previous One Caesarean Section Cases. Khyber Med Univ J. 2022;14(2):128-31. 3. Umeh UA, Eleje GU, Onuh JU, Nwankwo OT, Ezeome IV, Ajah LO, et al. Comparison of Placenta Previa and Placenta Accreta Spectrum Disorder Following Previous Cesarean Section between Women with a Short and Normal Interpregnancy Interval. Obstet Gynecol Int. 2022;2022(1):8028639. 4. Garg B, Darney B, Pilliod RA, Caughey AB. Long and short interpregnancy intervals increase severe maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2021;225(3):331-e1
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Short interpregnancy interval
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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