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スマートフォンの使用と若年成人の手の機能

2026年4月18日 更新者:ESRA PEHLIVAN、Saglik Bilimleri Universitesi

若年成人における毎日のスマートフォン使用時間と利き手の握力、親指の筋力、手首および親指の固有受容感覚との関係

この観察的横断研究は、若年成人における日常的なスマートフォン使用時間と手機能パラメータとの関係を調査することを目的としています。 具体的には、スマートフォンのスクリーンタイムと利き手の握力、親指の筋力、手首および親指の固有感覚との関連性を調べます。 18歳から35歳の健康な個人が対象となります。 すべての参加者は、スマートフォン使用時間の測定、握力測定、つまむ力測定、手首および親指の関節位置覚測定を含む単回セッションの評価を受けます。 本研究の結果は、若年成人における長時間のスマートフォン使用が手機能および固有感覚性能に及ぼす潜在的な影響についての洞察を提供することが期待されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

日常生活におけるスマートフォンの普及は、特に若年成人において著しく増加しています。 これらのデバイスは利便性とアクセシビリティを提供しますが、過度のスマートフォン使用は、特に上肢における様々な筋骨格系および機能障害と関連しています。 反復的な親指の動き、持続的なグリップ姿勢、長時間のデバイス使用は、筋力、関節固有受容覚、および全体的な手の機能に悪影響を及ぼす可能性があります。 これまでの研究では、過度のスマートフォン使用が握力の低下、親指の力学の変化、および固有受容覚の障害につながる可能性があると報告されています。 しかし、客観的に測定されたスマートフォン使用時間と詳細な手の機能パラメータとの関係を直接的に検討した研究は限られています。 本研究は、横断的、観察的、分析的な調査としてデザインされています。 18歳から35歳の健康な個人を募集します。 上肢の損傷、神経疾患、または手と手首に影響を及ぼす筋骨格系障害の既往がある参加者は除外されます。 すべての参加者は単一セッションで評価されます。 人口統計学的データと臨床歴が記録されます。 スマートフォン使用時間は、過去7日間の使用に基づいて、組み込みデバイス追跡システム(iOSの場合はスクリーンタイム、Androidの場合はデジタルウェルビーイング)から取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

84

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な大学生

説明

参加基準:

  • 健康な成人
  • 年齢18歳から35歳まで
  • 研究への自発的な参加

除外基準:

  • 手または手首の手術歴
  • 過去6ヶ月以内の手/親指の骨折または重傷
  • 神経疾患
  • リウマチ性疾患
  • 指示理解を妨げる認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察グループ:スマートフォン依存参加者
スマートフォン依存症尺度短縮版によりスマートフォン依存症と分類された参加者は、1回のセッションで、1日のスマートフォン画面使用時間、利き手の握力、親指のつまむ力、手首関節位置覚、親指関節位置覚を含む評価を受けます。
すべての参加者は、スマートフォン依存度の測定、過去7日間の1日のスマートフォン画面視聴時間、利き手の握力、親指のつまむ力、手首の固有受容覚、親指の固有受容覚を含む標準化された評価プロトコルを1回のセッションで受けます
観察グループ:非依存症参加者
スマートフォン依存症尺度-短縮版によりスマートフォン依存症でないと分類された参加者は、毎日のスマートフォン画面視聴時間、利き手の握力、親指つまみ力、手関節位置覚、親指関節位置覚を含む同一の単回セッション評価を受ける。
すべての参加者は、スマートフォン依存度の測定、過去7日間の1日のスマートフォン画面視聴時間、利き手の握力、親指のつまむ力、手首の固有受容覚、親指の固有受容覚を含む標準化された評価プロトコルを1回のセッションで受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:ベースライン時における単回評価
握力は、油圧式ハンドダイナモメーターを用いて測定されます。 参加者は、肘を90度に曲げた座位姿勢をとります。 各測定の間に10秒間の休息を挟みながら3回測定を行い、その平均値をキログラム(kg)で記録します。
ベースライン時における単回評価
親指つまみ強度
時間枠:単一評価(ベースライン時)
親指筋力はピンチメーターを使用して測定されます。 参加者は肘を90度に曲げ、手首をニュートラルな位置にして座ります。 3回の試行の平均値がキログラム(kg)で記録されます。
単一評価(ベースライン時)
親指の能動的関節位置覚 (JPS)
時間枠:ベースラインでの単一評価
標準的な透明プラスチック製ゴニオメーターを使用して測定します。 研究者が親指を30度の外転目標位置に受動的に動かします。 参加者はこの角度を能動的に再現するよう求められます。 目標角度と再現角度の間の絶対誤差が度数で記録されます。
ベースラインでの単一評価
手関節位置覚 (JPS)
時間枠:ベースラインでの単回評価
ゴニオメーターを使用して、参加者の目を閉じた状態で測定します。 手首は受動的に所定の位置(屈曲30度、伸展30度、橈屈10度、尺屈15度)に動かされます。 その後、参加者は能動的に手首を再配置し、絶対誤差が度単位で計算されます。
ベースラインでの単回評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォンのスクリーンタイム
時間枠:ベースラインでの単一評価
参加者の過去7日間のスマートフォン使用状況に関する客観的測定値が取得されます。 データは、iOSデバイスの「スクリーンタイム」やAndroidデバイスの「デジタルウェルビーイング」などの組み込み機能を使用して収集されます。
ベースラインでの単一評価
Smartphone Addiction Scale-Short Form
時間枠:Single assessment at baseline
スマートフォン依存症の評価には、スマートフォン依存尺度短縮版(SAS-SF)が用いられた。 本尺度は10項目から構成され、各項目は6件法のリッカート尺度(1=全くそう思わない ~ 6=非常にそう思う)で評価され、合計点は10点から60点の範囲となる。 スコアが高いほど、スマートフォン依存症のリスクまたは重症度が高いことを示す。
Single assessment at baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月13日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月18日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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