Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smarttelefonbrug og håndfunktion hos unge voksne

18. april 2026 opdateret af: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Sammenhængen mellem daglig smartphone-brugstid og grebstyrke i den dominerende hånd, tommelstyrke, samt håndleds- og tommelproprioception hos unge voksne

Dette observationsbaserede tværsnitsstudie har til formål at undersøge forholdet mellem daglig smartphonebrugsvarighed og håndfunktionsparametre hos unge voksne. Specifikt vil studiet undersøge sammenhængen mellem smartphone-screentid og dominant håndgrebstyrke, tommelfingerstyrke samt håndleds- og tommelfingerpropriocepion. Sunde personer i alderen 18-35 år vil blive inkluderet. Alle deltagere vil gennemgå en enkelt session med vurdering, herunder måling af smartphonebrugsvarighed, håndgrebstyrke, knibtangsstyrke og ledstillingssans i håndled og tommelfinger. Resultaterne forventes at give indsigt i de potentielle effekter af langvarig smartphonebrug på håndfunktion og proprioceptiv præstation hos unge voksne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den udbredte brug af smartphones i hverdagen er steget betydeligt, især blandt unge voksne. Mens disse enheder giver bekvemmelighed og tilgængelighed, er overdreven smartphonebrug blevet forbundet med forskellige muskuloskeletale og funktionelle skader, især i den øvre ekstremitet. Gentagne tommelbevægelser, vedvarende grebpositioner og forlænget enhedsbrug kan påvirke muskelstyrke, ledproprioception og den samlede håndfunktion negativt. Tidligere undersøgelser har rapporteret, at overdreven smartphonebrug kan føre til nedsat grebstyrke, ændret tommelmekanik og nedsat proprioception. Der er dog begrænset forskning, der direkte undersøger forholdet mellem objektivt målt smartphonebrugsvarighed og detaljerede håndfunktionsparametre. Denne undersøgelse er udformet som en tværsnits-, observations- og analytisk undersøgelse. Sunde personer i alderen 18-35 år vil blive rekrutteret. Deltagere med en historie om skade i den øvre ekstremitet, neurologisk sygdom eller muskuloskeletale lidelser, der påvirker hånd og håndled, vil blive udelukket. Alle deltagere vil blive evalueret i en enkelt session. Demografiske data og klinisk historie vil blive registreret. Smartphonebrugsvarighed vil blive indhentet fra indbyggede enhedssporingssystemer (Screen Time for iOS og Digital Wellbeing for Android) baseret på de sidste 7 dages brug.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sund Universitetsstuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne
  • Alder mellem 18 og 35 år
  • Frivillig deltagelse i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere hånd- eller håndledskirurgi
  • Brud eller alvorlig skade i hånden/tommelfingeren inden for de sidste 6 måneder
  • Neurologiske lidelser
  • Reumatologiske sygdomme
  • Kognitiv svækkelse, der forhindrer forståelse af instruktioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationsgruppe: Smartphone-afhængige deltagere
Deltagere klassificeret som afhængige af smartphones i henhold til Smartphone Addiction Scale-Short Form vil gennemgå en enkelt-sessions vurdering inklusive daglig smartphone-skærmtid, dominant hånds grebstyrke, tommelfingerknebestyrke, håndledsleds positionsans og tommelfingerleds positionsans.
Alle deltagere vil gennemgå en standardiseret vurderingsprotokol, der inkluderer måling af smartphones-afhængighedsniveau, daglig smartphone-skærmtid fra de sidste 7 dage, dominerende håndens grebstyrke, tommelfingerens knibtrykstyrke, håndledets proprioception og tommelfingerens proprioception i en enkelt session
Observationsgruppe: Ikke-afhængige deltagere
Deltagere, der er klassificeret som ikke at have smartphoneafhængighed ifølge Smartphone Addiction Scale-Short Form, vil gennemgå den samme enkelt-session vurdering, inklusive daglig smartphone-skærmtid, dominerende hånds grebstyrke, tommelfingerknibtryk, håndledsleds positionsans og tommelfingerleds positionsans.
Alle deltagere vil gennemgå en standardiseret vurderingsprotokol, der inkluderer måling af smartphones-afhængighedsniveau, daglig smartphone-skærmtid fra de sidste 7 dage, dominerende håndens grebstyrke, tommelfingerens knibtrykstyrke, håndledets proprioception og tommelfingerens proprioception i en enkelt session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndstyrke
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Håndgribestyrke vil blive målt ved hjælp af en hydraulisk hånddynamometer. Deltageren vil sidde med albuen bøjet i 90 grader. Der vil blive taget tre målinger med 10 sekunders pause mellem hver, og gennemsnitsværdien vil blive registreret i kilogram (kg).
Enkelt vurdering ved baseline
Tommelknibtryk
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Tommelfingermuskelstyrke vil blive målt ved hjælp af en knipsemåler.
Deltageren vil sidde med albuen bøjet i 90 grader og håndleddet i en neutral position.
Gennemsnittet af tre forsøg vil blive registreret i kilogram (kg).
Enkelt vurdering ved baseline
Tumme Aktiv Ledpositionssans (JPS)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Målt ved hjælp af en standard gennemsigtig plastikgoniometer.
Forskeren vil passivt flytte tommelfingeren til en 30-graders abduktionsmålposition.
Deltageren vil blive bedt om aktivt at genskabe denne vinkel.
Den absolutte fejl mellem målvinklen og den genskabte vinkel vil blive registreret i grader.
Enkelt vurdering ved baseline
Håndledsledspositionssans (JPS)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Målt ved hjælp af en goniometer, mens deltagerens øjne er lukkede. Håndleddet vil blive passivt flyttet til forudbestemte positioner (30 graders fleksion, 30 graders ekstension, 10 graders radial deviation og 15 graders ulnar deviation). Deltageren vil derefter aktivt repositionere håndleddet, og den absolutte fejl vil blive beregnet i grader.
Enkelt vurdering ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smarttelefon Skærmtid
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Der vil blive foretaget objektive målinger af deltagernes smartphonebrug i løbet af de sidste 7 dage. Data vil blive indsamlet ved hjælp af indbyggede funktioner som "Skærmtid" på iOS-enheder eller "Digital trivsel" på Android-enheder.
Enkelt vurdering ved baseline
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF) blev brugt til at vurdere smartphone-afhængighed. Skalaen består af 10 emner vurderet på en 6-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 6 = meget enig), hvilket giver en samlet score mellem 10 og 60. Højere score afspejler en højere risiko eller sværhedsgrad af smartphone-afhængighed.
Enkelt vurdering ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2026

Først opslået (Faktiske)

20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurderingsprotokol

Abonner