- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07540546
Smarttelefonbrug og håndfunktion hos unge voksne
18. april 2026 opdateret af: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Sammenhængen mellem daglig smartphone-brugstid og grebstyrke i den dominerende hånd, tommelstyrke, samt håndleds- og tommelproprioception hos unge voksne
Dette observationsbaserede tværsnitsstudie har til formål at undersøge forholdet mellem daglig smartphonebrugsvarighed og håndfunktionsparametre hos unge voksne.
Specifikt vil studiet undersøge sammenhængen mellem smartphone-screentid og dominant håndgrebstyrke, tommelfingerstyrke samt håndleds- og tommelfingerpropriocepion.
Sunde personer i alderen 18-35 år vil blive inkluderet.
Alle deltagere vil gennemgå en enkelt session med vurdering, herunder måling af smartphonebrugsvarighed, håndgrebstyrke, knibtangsstyrke og ledstillingssans i håndled og tommelfinger.
Resultaterne forventes at give indsigt i de potentielle effekter af langvarig smartphonebrug på håndfunktion og proprioceptiv præstation hos unge voksne.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den udbredte brug af smartphones i hverdagen er steget betydeligt, især blandt unge voksne.
Mens disse enheder giver bekvemmelighed og tilgængelighed, er overdreven smartphonebrug blevet forbundet med forskellige muskuloskeletale og funktionelle skader, især i den øvre ekstremitet.
Gentagne tommelbevægelser, vedvarende grebpositioner og forlænget enhedsbrug kan påvirke muskelstyrke, ledproprioception og den samlede håndfunktion negativt.
Tidligere undersøgelser har rapporteret, at overdreven smartphonebrug kan føre til nedsat grebstyrke, ændret tommelmekanik og nedsat proprioception.
Der er dog begrænset forskning, der direkte undersøger forholdet mellem objektivt målt smartphonebrugsvarighed og detaljerede håndfunktionsparametre.
Denne undersøgelse er udformet som en tværsnits-, observations- og analytisk undersøgelse.
Sunde personer i alderen 18-35 år vil blive rekrutteret.
Deltagere med en historie om skade i den øvre ekstremitet, neurologisk sygdom eller muskuloskeletale lidelser, der påvirker hånd og håndled, vil blive udelukket.
Alle deltagere vil blive evalueret i en enkelt session.
Demografiske data og klinisk historie vil blive registreret.
Smartphonebrugsvarighed vil blive indhentet fra indbyggede enhedssporingssystemer (Screen Time for iOS og Digital Wellbeing for Android) baseret på de sidste 7 dages brug.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
84
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Esra Pehlivan
- Telefonnummer: +90 0216 777 8 777
- E-mail: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sümeyra Köseoğlu
- Telefonnummer: +90 0216 777 8 777
- E-mail: sumeyrakoseoglu655@gmail.com
Studiesteder
-
-
Uskudar
-
Istanbul, Uskudar, Tyrkiet (Türkiye), 34668
- Saglik Bilimleri Universitesi
-
Kontakt:
- Esra Pehlivan
- E-mail: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sund Universitetsstuderende
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde voksne
- Alder mellem 18 og 35 år
- Frivillig deltagelse i studiet
Eksklusionskriterier:
- Tidligere hånd- eller håndledskirurgi
- Brud eller alvorlig skade i hånden/tommelfingeren inden for de sidste 6 måneder
- Neurologiske lidelser
- Reumatologiske sygdomme
- Kognitiv svækkelse, der forhindrer forståelse af instruktioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationsgruppe: Smartphone-afhængige deltagere
Deltagere klassificeret som afhængige af smartphones i henhold til Smartphone Addiction Scale-Short Form vil gennemgå en enkelt-sessions vurdering inklusive daglig smartphone-skærmtid, dominant hånds grebstyrke, tommelfingerknebestyrke, håndledsleds positionsans og tommelfingerleds positionsans.
|
Alle deltagere vil gennemgå en standardiseret vurderingsprotokol, der inkluderer måling af smartphones-afhængighedsniveau, daglig smartphone-skærmtid fra de sidste 7 dage, dominerende håndens grebstyrke, tommelfingerens knibtrykstyrke, håndledets proprioception og tommelfingerens proprioception i en enkelt session
|
|
Observationsgruppe: Ikke-afhængige deltagere
Deltagere, der er klassificeret som ikke at have smartphoneafhængighed ifølge Smartphone Addiction Scale-Short Form, vil gennemgå den samme enkelt-session vurdering, inklusive daglig smartphone-skærmtid, dominerende hånds grebstyrke, tommelfingerknibtryk, håndledsleds positionsans og tommelfingerleds positionsans.
|
Alle deltagere vil gennemgå en standardiseret vurderingsprotokol, der inkluderer måling af smartphones-afhængighedsniveau, daglig smartphone-skærmtid fra de sidste 7 dage, dominerende håndens grebstyrke, tommelfingerens knibtrykstyrke, håndledets proprioception og tommelfingerens proprioception i en enkelt session
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndstyrke
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
Håndgribestyrke vil blive målt ved hjælp af en hydraulisk hånddynamometer.
Deltageren vil sidde med albuen bøjet i 90 grader.
Der vil blive taget tre målinger med 10 sekunders pause mellem hver, og gennemsnitsværdien vil blive registreret i kilogram (kg).
|
Enkelt vurdering ved baseline
|
|
Tommelknibtryk
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
Tommelfingermuskelstyrke vil blive målt ved hjælp af en knipsemåler.
Deltageren vil sidde med albuen bøjet i 90 grader og håndleddet i en neutral position. Gennemsnittet af tre forsøg vil blive registreret i kilogram (kg). |
Enkelt vurdering ved baseline
|
|
Tumme Aktiv Ledpositionssans (JPS)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
Målt ved hjælp af en standard gennemsigtig plastikgoniometer.
Forskeren vil passivt flytte tommelfingeren til en 30-graders abduktionsmålposition. Deltageren vil blive bedt om aktivt at genskabe denne vinkel. Den absolutte fejl mellem målvinklen og den genskabte vinkel vil blive registreret i grader. |
Enkelt vurdering ved baseline
|
|
Håndledsledspositionssans (JPS)
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
Målt ved hjælp af en goniometer, mens deltagerens øjne er lukkede.
Håndleddet vil blive passivt flyttet til forudbestemte positioner (30 graders fleksion, 30 graders ekstension, 10 graders radial deviation og 15 graders ulnar deviation).
Deltageren vil derefter aktivt repositionere håndleddet, og den absolutte fejl vil blive beregnet i grader.
|
Enkelt vurdering ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smarttelefon Skærmtid
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
Der vil blive foretaget objektive målinger af deltagernes smartphonebrug i løbet af de sidste 7 dage.
Data vil blive indsamlet ved hjælp af indbyggede funktioner som "Skærmtid" på iOS-enheder eller "Digital trivsel" på Android-enheder.
|
Enkelt vurdering ved baseline
|
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF) blev brugt til at vurdere smartphone-afhængighed. Skalaen består af 10 emner vurderet på en 6-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 6 = meget enig), hvilket giver en samlet score mellem 10 og 60. Højere score afspejler en højere risiko eller sværhedsgrad af smartphone-afhængighed.
|
Enkelt vurdering ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2026
Først opslået (Faktiske)
20. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Smartphone&Proprioception1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vurderingsprotokol
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetSlag | BalanceunderskudForenede Stater
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeAlzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse | Amnestisk mild kognitiv lidelseForenede Stater
-
Boston University Charles River CampusUniversity of Kentucky; Harvard School of Public Health (HSPH)AfsluttetDepressiv lidelse | AngstlidelserForenede Stater
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringCaries i tænderne | Udbrud | BMIEgypten
-
Orthopedic Institute, Sioux Falls, SDAfsluttetFuld tykkelse rotator manchet riveForenede Stater
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuDepression | Angst | Følelsesmæssige forstyrrelserTyrkiet (Türkiye)
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Mental Health (NIMH); Massachusetts General HospitalAfsluttetFølelsesregulering | Selvmord og selvskadeForenede Stater
-
NKS Olaviken Gerontopsychiatric HospitalUniversity of BergenTilmelding efter invitationFølelsesmæssige forstyrrelserNorge
-
Hospital Nossa Senhora da ConceicaoAfsluttetKroniske vaskulære sår hos voksne
-
Rotherham Doncaster and South Humber NHS Foundation...University of Sheffield; Innovate UK; MindLife UK LtdRekrutteringAngst | Almindelige psykiske problemer | DepressionslidelserDet Forenede Kongerige