Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Smartphonegebruik en handfunctie bij jonge volwassenen

18 april 2026 bijgewerkt door: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Het verband tussen de dagelijkse duur van smartphonegebruik en de knijpkracht van de dominante hand, duimkracht, pols- en duimpropriocepsis bij jonge volwassenen

Deze observationele cross-sectionele studie heeft als doel de relatie tussen de dagelijkse gebruiksduur van smartphones en handfunctieparameters bij jonge volwassenen te onderzoeken. Specifiek zal de studie de associatie tussen schermtijd op smartphones en de grijpkracht van de dominante hand, duimkracht, en de proprioceptie van de pols en duim onderzoeken. Gezonde personen van 18-35 jaar zullen worden opgenomen. Alle deelnemers zullen een eenmalige beoordeling ondergaan, waaronder meting van de gebruiksduur van de smartphone, handgrijpkracht, knijpkracht en het gewrichtspositiegevoel van de pols en duim. De bevindingen worden verwacht inzicht te geven in de mogelijke effecten van langdurig smartphonegebruik op handfunctie en proprioceptieve prestaties bij jonge volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het wijdverbreide gebruik van smartphones in het dagelijks leven is aanzienlijk toegenomen, met name onder jongvolwassenen. Hoewel deze apparaten gemak en toegankelijkheid bieden, is overmatig smartphonegebruik in verband gebracht met verschillende musculoskeletale en functionele stoornissen, vooral in de bovenste extremiteit. Herhaalde duimbewegingen, aanhoudende grepposities en langdurig apparaatgebruik kunnen de spierkracht, gewrichtsproprioceptie en algehele handfunctie negatief beïnvloeden. Eerdere studies hebben gerapporteerd dat overmatig smartphonegebruik kan leiden tot verminderde knijpkracht, veranderde duimmechanica en verminderde proprioceptie. Er is echter beperkt onderzoek dat direct de relatie onderzoekt tussen objectief gemeten smartphonegebruiksduur en gedetailleerde handfunctieparameters. Deze studie is opgezet als een cross-sectioneel, observationeel en analytisch onderzoek. Gezonde personen van 18-35 jaar zullen worden geworven. Deelnemers met een voorgeschiedenis van bovenste extremiteit letsel, neurologische ziekte of musculoskeletale aandoeningen die de hand en pols aantasten, worden uitgesloten. Alle deelnemers zullen in één sessie worden geëvalueerd. Demografische gegevens en klinische voorgeschiedenis zullen worden geregistreerd. Smartphonegebruiksduur wordt verkregen uit ingebouwde apparaatvolgsystemen (Schermtijd voor iOS en Digitaal welzijn voor Android) op basis van de laatste 7 dagen gebruik.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

84

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde Universitaire Student

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen
  • Leeftijd tussen 18 en 35 jaar
  • Vrijwillige deelname aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van hand- of polschirurgie
  • Fractuur of ernstig letsel aan de hand/duim in de afgelopen 6 maanden
  • Neurologische aandoeningen
  • Reumatologische ziekten
  • Cognitieve beperking die het begrijpen van instructies verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationele Groep: Smartphoneverslaafde Deelnemers
Deelnemers die volgens de Smartphone Addiction Scale-Short Form als smartphoneverslaafd zijn geclassificeerd, ondergaan een eenmalige beoordeling, inclusief dagelijkse schermtijd van de smartphone, knijpkracht van de dominante hand, knijpkracht van de duim, positiegevoel van het polsgewricht en positiegevoel van het duimgewricht.
Alle deelnemers zullen in één sessie een gestandaardiseerd beoordelingsprotocol ondergaan, inclusief meting van het niveau van smartphoneverslaving, dagelijkse schermtijd van de smartphone van de afgelopen 7 dagen, dominante handknijpkracht, duimknijpkracht, polsproprioceptie en duimproprioceptie
Observationele Groep: Niet-Verslaafde Deelnemers
Deelnemers die volgens de Smartphone Addiction Scale-Short Form als niet verslaafd aan smartphones zijn geclassificeerd, zullen dezelfde eenmalige beoordeling ondergaan, waaronder dagelijkse schermtijd van de smartphone, knijpkracht van de dominante hand, knijpkracht van de duim, positiegevoel van het polsgewricht en positiegevoel van het duimgewricht.
Alle deelnemers zullen in één sessie een gestandaardiseerd beoordelingsprotocol ondergaan, inclusief meting van het niveau van smartphoneverslaving, dagelijkse schermtijd van de smartphone van de afgelopen 7 dagen, dominante handknijpkracht, duimknijpkracht, polsproprioceptie en duimproprioceptie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
Handknijpkracht wordt gemeten met behulp van een hydraulische handdynamometer. De deelnemer zit met de elleboog in een hoek van 90 graden gebogen. Er worden drie metingen uitgevoerd met een rustperiode van 10 seconden tussen elke meting, en de gemiddelde waarde wordt vastgelegd in kilogram (kg).
Enkele beoordeling bij aanvang
Duimknijpkracht
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
De duimspierkracht wordt gemeten met behulp van een knijpkrachtmeter. De deelnemer zit met de elleboog in een hoek van 90 graden gebogen en de pols in een neutrale positie. Het gemiddelde van drie pogingen wordt vastgelegd in kilogram (kg).
Enkele beoordeling bij aanvang
Duim Actief Gewrichtspositiegevoel (JPS)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
Gemeten met een standaard transparante plastic goniometer. De onderzoeker zal de duik passief naar een 30-graden abductie doelpositie bewegen. De deelnemer wordt gevraagd deze hoek actief te reproduceren. De absolute fout tussen de doelhoek en de gereproduceerde hoek wordt opgenomen in graden.
Enkele beoordeling bij aanvang
Polsgewricht Positiezin (JPS)
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
Gemeten met een goniometer terwijl de deelnemer de ogen gesloten houdt. De pols wordt passief naar vooraf bepaalde posities bewogen (30 graden flexie, 30 graden extensie, 10 graden radiale deviatie en 15 graden ulnaire deviatie). De deelnemer zal vervolgens actief de pols herpositioneren, en de absolute fout wordt berekend in graden.
Enkele beoordeling bij aanvang

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone Schermtijd
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
Er zullen objectieve metingen worden verkregen van het smartphonegebruik van de deelnemers in de afgelopen 7 dagen. Gegevens worden verzameld met behulp van ingebouwde functies zoals "Schermtijd" voor iOS-apparaten of "Digitale Welzijn" voor Android-apparaten.
Enkele beoordeling bij aanvang
Smartphone Verslavingsschaal - Korte Vorm
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
De Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF) werd gebruikt om smartphoneverslaving te beoordelen. De schaal bestaat uit 10 items die worden beoordeeld op een 6-punts Likertschaal (1 = helemaal mee oneens tot 6 = helemaal mee eens), wat leidt tot een totaalscore tussen 10 en 60. Hogere scores weerspiegelen een hoger risico of ernst van smartphoneverslaving.
Enkele beoordeling bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren