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Utilisation du smartphone et fonction de la main chez les jeunes adultes

18 avril 2026 mis à jour par: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

La relation entre la durée d'utilisation quotidienne du smartphone et la force de préhension de la main dominante, la force du pouce, la proprioception du poignet et du pouce chez les jeunes adultes

Cette étude observationnelle transversale vise à étudier la relation entre la durée d'utilisation quotidienne du smartphone et les paramètres de la fonction de la main chez les jeunes adultes. Plus précisément, l'étude examinera l'association entre le temps d'écran du smartphone et la force de préhension de la main dominante, la force du pouce, ainsi que la proprioception du poignet et du pouce. Des individus en bonne santé âgés de 18 à 35 ans seront inclus. Tous les participants subiront une évaluation en une seule session comprenant la mesure de la durée d'utilisation du smartphone, de la force de préhension de la main, de la force de pincement et du sens de la position articulaire du poignet et du pouce. Les résultats devraient fournir un aperçu des effets potentiels d'une utilisation prolongée du smartphone sur la fonction de la main et les performances proprioceptives chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'utilisation généralisée des smartphones dans la vie quotidienne a considérablement augmenté, en particulier chez les jeunes adultes. Bien que ces appareils offrent commodité et accessibilité, une utilisation excessive du smartphone a été associée à diverses atteintes musculosquelettiques et fonctionnelles, notamment au niveau du membre supérieur. Les mouvements répétitifs du pouce, les positions de préhension maintenues et l'utilisation prolongée de l'appareil peuvent affecter négativement la force musculaire, la proprioception articulaire et la fonction globale de la main. Des études antérieures ont rapporté qu'une utilisation excessive du smartphone peut entraîner une diminution de la force de préhension, une altération de la mécanique du pouce et une détérioration de la proprioception. Cependant, peu de recherches examinent directement la relation entre la durée d'utilisation du smartphone mesurée objectivement et les paramètres détaillés de la fonction de la main. Cette étude est conçue comme une investigation transversale, observationnelle et analytique. Des individus en bonne santé âgés de 18 à 35 ans seront recrutés. Les participants ayant des antécédents de blessure au membre supérieur, de maladie neurologique ou de troubles musculosquelettiques affectant la main et le poignet seront exclus. Tous les participants seront évalués en une seule séance. Les données démographiques et les antécédents cliniques seront enregistrés. La durée d'utilisation du smartphone sera obtenue à partir des systèmes de suivi intégrés aux appareils (Temps d'écran pour iOS et Bien-être numérique pour Android) sur la base des 7 derniers jours d'utilisation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiant Universitaire en Bonne Santé

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes en bonne santé
  • Âgés de 18 à 35 ans
  • Participation volontaire à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie de la main ou du poignet
  • Fracture ou blessure grave à la main/au pouce dans les 6 derniers mois
  • Troubles neurologiques
  • Maladies rhumatologiques
  • Déficience cognitive empêchant la compréhension des instructions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'observation : Participants accros aux smartphones
Les participants classés comme ayant une addiction au smartphone selon l'échelle courte de l'addiction au smartphone subiront une évaluation en une seule session comprenant le temps d'écran quotidien du smartphone, la force de préhension de la main dominante, la force de pincement du pouce, le sens de la position de l'articulation du poignet et le sens de la position de l'articulation du pouce.
Tous les participants suivront un protocole d'évaluation standardisé incluant la mesure du niveau de dépendance au smartphone, le temps d'écran quotidien du smartphone au cours des 7 derniers jours, la force de préhension de la main dominante, la force de pincement du pouce, la proprioception du poignet et la proprioception du pouce en une seule session
Groupe d'observation : Participants non dépendants
Les participants classés comme ne présentant pas d'addiction au smartphone selon l'échelle courte d'addiction au smartphone subiront la même évaluation en une seule session incluant le temps d'écran quotidien du smartphone, la force de préhension de la main dominante, la force de pincement du pouce, le sens de position de l'articulation du poignet et le sens de position de l'articulation du pouce.
Tous les participants suivront un protocole d'évaluation standardisé incluant la mesure du niveau de dépendance au smartphone, le temps d'écran quotidien du smartphone au cours des 7 derniers jours, la force de préhension de la main dominante, la force de pincement du pouce, la proprioception du poignet et la proprioception du pouce en une seule session

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension manuelle
Délai: Évaluation unique au départ
La force de préhension manuelle sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel hydraulique. Le participant sera en position assise avec le coude fléchi à 90 degrés. Trois mesures seront prises avec un repos de 10 secondes entre chaque, et la valeur moyenne sera enregistrée en kilogrammes (kg).
Évaluation unique au départ
Force de Pincement du Pouce
Délai: Évaluation unique à la ligne de base
La force musculaire du pouce sera mesurée à l'aide d'un pincemètre. Le participant sera assis avec le coude fléchi à 90 degrés et le poignet en position neutre. La moyenne de trois essais sera enregistrée en kilogrammes (kg).
Évaluation unique à la ligne de base
Perception de la position articulaire active du pouce (JPS)
Délai: Évaluation unique au départ
Mesuré à l'aide d'un goniomètre en plastique transparent standard.
Le chercheur déplacera passivement le pouce vers une position cible d'abduction de 30 degrés.
Le participant sera invité à reproduire activement cet angle.
L'erreur absolue entre l'angle cible et l'angle reproduit sera enregistrée en degrés.
Évaluation unique au départ
Sens de la position articulaire du poignet (JPS)
Délai: Évaluation unique au départ
Mesuré à l'aide d'un goniomètre avec les yeux du participant fermés. Le poignet sera déplacé passivement vers des positions prédéterminées (30 degrés de flexion, 30 degrés d'extension, 10 degrés de déviation radiale et 15 degrés de déviation ulnaire). Le participant repositionnera ensuite activement le poignet, et l'erreur absolue sera calculée en degrés.
Évaluation unique au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps d'écran sur smartphone
Délai: Évaluation unique au départ
Les mesures objectives de l'utilisation du smartphone par les participants au cours des 7 derniers jours seront obtenues. Les données seront collectées à l'aide de fonctionnalités intégrées telles que « Temps d'écran » pour les appareils iOS ou « Bien-être numérique » pour les appareils Android.
Évaluation unique au départ
Échelle de dépendance aux smartphones - version courte
Délai: Évaluation unique à l'inclusion
L'Échelle de Dépendance au Smartphone - Version Courte (SAS-SF) a été utilisée pour évaluer la dépendance au smartphone. L'échelle comprend 10 éléments notés sur une échelle de Likert en 6 points (1 = tout à fait en désaccord à 6 = tout à fait d'accord), donnant un score total entre 10 et 60. Des scores plus élevés reflètent un risque ou une sévérité plus élevée de dépendance au smartphone.
Évaluation unique à l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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