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Uso de Smartphone e Função da Mão em Jovens Adultos

18 de abril de 2026 atualizado por: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

A Relação Entre a Duração Diária do Uso de Smartphone e a Força de Preensão da Mão Dominante, Força do Polegar, Propriocepção do Pulso e do Polegar em Jovens Adultos

Este estudo observacional transversal tem como objetivo investigar a relação entre a duração diária do uso de smartphones e os parâmetros da função da mão em jovens adultos.
Especificamente, o estudo examinará a associação entre o tempo de ecrã do smartphone e a força de preensão da mão dominante, a força do polegar e a propriocepção do pulso e do polegar.
Serão incluídos indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 35 anos.
Todos os participantes serão submetidos a uma avaliação de sessão única, incluindo a medição da duração do uso do smartphone, da força de preensão da mão, da força de pinça e do sentido da posição articular do pulso e do polegar.
Espera-se que os resultados forneçam informações sobre os potenciais efeitos do uso prolongado de smartphones na função da mão e no desempenho proprioceptivo em jovens adultos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O uso generalizado de smartphones na vida quotidiana aumentou significativamente, particularmente entre os jovens adultos. Embora estes dispositivos proporcionem conveniência e acessibilidade, o uso excessivo de smartphones tem sido associado a várias perturbações musculoesqueléticas e funcionais, particularmente no membro superior. Movimentos repetitivos do polegar, posições de preensão sustentadas e o uso prolongado do dispositivo podem afetar negativamente a força muscular, a proprioceção articular e a função geral da mão. Estudos anteriores relataram que o uso excessivo de smartphones pode levar à diminuição da força de preensão, à alteração da mecânica do polegar e ao comprometimento da proprioceção. No entanto, há investigação limitada a examinar diretamente a relação entre a duração do uso de smartphones medida objetivamente e parâmetros detalhados da função da mão. Este estudo é concebido como uma investigação transversal, observacional e analítica. Serão recrutados indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 35 anos. Serão excluídos participantes com historial de lesão do membro superior, doença neurológica ou perturbações musculoesqueléticas que afetem a mão e o pulso. Todos os participantes serão avaliados numa única sessão. Os dados demográficos e o historial clínico serão registados. A duração do uso de smartphones será obtida a partir dos sistemas de monitorização integrados nos dispositivos (Screen Time para iOS e Digital Wellbeing para Android) com base nos últimos 7 dias de utilização.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudante Universitário Saudável

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos saudáveis
  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Participação voluntária no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia na mão ou punho
  • Fratura ou lesão grave na mão/polegar nos últimos 6 meses
  • Distúrbios neurológicos
  • Doenças reumatológicas
  • Comprometimento cognitivo que impeça a compreensão das instruções

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Observacional: Participantes Viciados em Smartphones
Os participantes classificados como tendo dependência de smartphones de acordo com a Escala de Dependência de Smartphones - Forma Curta irão passar por uma avaliação de sessão única, incluindo o tempo de ecrã diário do smartphone, a força de preensão da mão dominante, a força de pinça do polegar, o sentido de posição da articulação do pulso e o sentido de posição da articulação do polegar.
Outro: Protocolo de Avaliação
Todos os participantes serão submetidos a um protocolo de avaliação padronizado que inclui a medição do nível de dependência de smartphone, tempo de ecrã diário de smartphone dos últimos 7 dias, força de preensão da mão dominante, força de pinça do polegar, propriocepção do pulso e propriocepção do polegar numa única sessão
Grupo Observacional: Participantes Não Dependentes
Os participantes classificados como não tendo dependência de smartphone de acordo com a Escala de Dependência de Smartphone-Forma Curta serão submetidos à mesma avaliação de sessão única, incluindo o tempo de ecrã do smartphone diário, a força de preensão da mão dominante, a força de pinça do polegar, o sentido de posição da articulação do pulso e o sentido de posição da articulação do polegar.
Outro: Protocolo de Avaliação
Todos os participantes serão submetidos a um protocolo de avaliação padronizado que inclui a medição do nível de dependência de smartphone, tempo de ecrã diário de smartphone dos últimos 7 dias, força de preensão da mão dominante, força de pinça do polegar, propriocepção do pulso e propriocepção do polegar numa única sessão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de Preensão Manual
Prazo: Avaliação única na linha de base
A força de preensão manual será medida com um dinamômetro hidráulico para as mãos. O participante ficará sentado com o cotovelo flexionado a 90 graus. Serão realizadas três medições com um intervalo de descanso de 10 segundos entre cada uma, e o valor médio será registrado em quilogramas (kg).
Avaliação única na linha de base
Força de Pinça com o Polegar
Prazo: Avaliação única na linha de base
A força muscular do polegar será medida com um pinchmeter. O participante ficará sentado com o cotovelo fletido a 90 graus e o pulso numa posição neutra. A média de três tentativas será registada em quilogramas (kg).
Avaliação única na linha de base
Senso de Posição Articular (JPS) do Polegar Ativo
Prazo: Avaliação única no início
Medido com um goniômetro de plástico transparente padrão. O investigador moverá passivamente o polegar para uma posição alvo de abdução de 30 graus. O participante será solicitado a reproduzir ativamente este ângulo. O erro absoluto entre o ângulo alvo e o ângulo reproduzido será registado em graus.
Avaliação única no início
Sentido de Posição Articular do Punho (JPS)
Prazo: Avaliação única na linha de base
Medido com um goniómetro com os olhos do participante fechados. O pulso será movido passivamente para posições predeterminadas (30 graus de flexão, 30 graus de extensão, 10 graus de desvio radial e 15 graus de desvio ulnar). O participante reposicionará ativamente o pulso e o erro absoluto será calculado em graus.
Avaliação única na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Ecrã do Smartphone
Prazo: Avaliação única na linha de base
Serão obtidas medições objetivas do uso do smartphone pelos participantes nos últimos 7 dias. Os dados serão recolhidos através de funcionalidades integradas, como "Tempo de Ecrã" para dispositivos iOS ou "Bem-Estar Digital" para dispositivos Android.
Avaliação única na linha de base
Escala de Dependência de Smartphone – Versão Reduzida
Prazo: Avaliação única na baseline
A Escala de Dependência de Smartphone - Versão Curta (SAS-SF) foi utilizada para avaliar a dependência de smartphone. A escala é composta por 10 itens classificados numa escala Likert de 6 pontos (1 = discordo totalmente a 6 = concordo totalmente), resultando numa pontuação total entre 10 e 60. Pontuações mais elevadas refletem um maior risco ou gravidade de dependência de smartphone.
Avaliação única na baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Smartphone&Proprioception1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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