- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07540546
Älypuhelimen käyttö ja kädentoiminta nuorilla aikuisilla
lauantai 18. huhtikuuta 2026 päivittänyt: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Suhteen päivittäisen älypuhelimen käyttöajan ja hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon voiman, ranteen ja peukalon proprioceptionin välillä nuorilla aikuisilla
Tämä havainnoiva poikkileikkaustutkimus pyrkii selvittämään päivittäisen älypuhelimen käyttöajan ja käden toimintaparametrien välistä suhdetta nuorilla aikuisilla.
Erityisesti tutkimus tarkastelee älypuhelimen näytön käyttöajan ja hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon voiman sekä ranteen ja peukalon proprioception (liikuntatuntemuksen) välistä yhteyttä.
Terveet 18-35-vuotiaat henkilöt sisällytetään tutkimukseen.
Kaikki osallistujat suorittavat yksittäisen arviointisession, joka sisältää älypuhelimen käyttöajan, käden puristusvoiman, nipistysvoiman sekä ranteen ja peukalon nivelasennontunnon mittaukset.
Tulosten odotetaan antavan tietoa pitkäaikaisen älypuhelimen käytön mahdollisista vaikutuksista käden toimintaan ja proprioceptiiviseen suorituskykyyn nuorilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Älypuhelinten laajamittainen käyttö arjessa on kasvanut huomattavasti, erityisesti nuorten aikuisten keskuudessa.
Vaikka nämä laitteet tarjoavat mukavuutta ja helppokäyttöisyyttä, liiallinen älypuhelimen käyttö on liitetty erilaisiin lihasluuston ja toiminnallisiin häiriöihin, erityisesti yläraajassa.
Toistuvat peukalon liikkeet, jatkuvat tartuntapositiot ja pitkäkestoinen laitteen käyttö saattavat vaikuttaa haitallisesti lihasvoimaan, nivelten proprioceptioon ja käsien kokonaistoimintaan.
Aikaisemmat tutkimukset ovat raportoineet, että liiallinen älypuhelimen käyttö voi johtaa heikentyneeseen puristusvoimaan, muuttuneisiin peukalon mekaniikkoihin ja heikentyneeseen proprioceptioon.
Suoraan objektiivisesti mitatun älypuhelimen käyttöajan ja yksityiskohtaisten kädentoimintaparametrien välisen suhteen tutkimista on kuitenkin rajallisesti.
Tämä tutkimus on suunniteltu poikkileikkaustutkimukseksi, havainnointitutkimukseksi ja analyyttiseksi tutkimukseksi.
Terveitä 18–35-vuotiaita henkilöitä rekrytoidaan.
Osallistujat, joilla on yläraajavammoja, neurologisia sairauksia tai lihasluustohäiriöitä, jotka vaikuttavat käteen ja ranteeseen, suljetaan pois.
Kaikkia osallistujia arvioidaan yhdessä istunnossa.
Demografiset tiedot ja kliininen historia tallennetaan.
Älypuhelimen käyttöaika saadaan laitteen sisäänrakennetuista seurantajärjestelmistä (Screen Time iOS:lle ja Digital Wellbeing Androidille) perustuen viimeisten 7 päivän käyttöön.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Esra Pehlivan
- Puhelinnumero: +90 0216 777 8 777
- Sähköposti: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sümeyra Köseoğlu
- Puhelinnumero: +90 0216 777 8 777
- Sähköposti: sumeyrakoseoglu655@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Uskudar
-
Istanbul, Uskudar, Turkki (Türkiye), 34668
- Saglik Bilimleri Universitesi
-
Ottaa yhteyttä:
- Esra Pehlivan
- Sähköposti: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveellinen yliopisto-opiskelija
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet aikuiset
- 18–35-vuotiaat
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi käsi- tai ranneleikkaus
- Murtuma tai vakava vamma kädessä/peukalossa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Neurologiset sairaudet
- Reumatologiset sairaudet
- Kognitiivinen heikentymä, joka estää ohjeiden ymmärtämisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tarkkailuryhmä: Älypuhelinriippuvaiset osallistujat
Osallistujat, jotka luokitellaan älypuhelinriippuvaisiksi Smartphone Addiction Scale-Short Form -mittarin perusteella, suorittavat yksittäisen istunnon arvioinnin, joka sisältää päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen nivelasennon tuntoaistimuksen ja peukalon nivelasennon tuntoaistimuksen.
|
Kaikki osallistujat suorittavat standardoidun arviointimenettelyn, joka sisältää älypuhelinriippuvuuden tason mittaamisen, päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan viimeiseltä 7 päivältä, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen proprioceptionin ja peukalon proprioceptionin yhdessä istunnossa
|
|
Observaatioryhmä: Päihteistä riippumattomat osallistujat
Osallistujat, jotka on luokiteltu älypuhelinaddiktion saamattomiksi Smartphone Addiction Scale-Short Form -asteikon mukaan, käyvät läpi saman yksittäisen istunnon arvioinnin, joka sisältää päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen nivelasennon tunteen ja peukalon nivelasennon tunteen.
|
Kaikki osallistujat suorittavat standardoidun arviointimenettelyn, joka sisältää älypuhelinriippuvuuden tason mittaamisen, päivittäisen älypuhelimen näytön käyttöajan viimeiseltä 7 päivältä, hallitsevan käden puristusvoiman, peukalon nipistysvoiman, ranteen proprioceptionin ja peukalon proprioceptionin yhdessä istunnossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden puristusvoima
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi perustasolla
|
Kädensidonnaisuutta mitataan hydraulisella kädendynamometrillä.
Osallistujan tulee istua paikallaan kyynärtaivutettu 90 asteen kulmaan.
Kolme mittausta suoritetaan 10 sekunnin levon jälkeen kunkin välissä, ja keskiarvo tallennetaan kilogrammoina (kg).
|
Yksittäinen arviointi perustasolla
|
|
Peukalon ja etusormen puristusvoima
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtökohdassa
|
Peukalon lihasvoimaa mitataan puristusvoimamittarilla.
Osallistujan kyynärpää on taivutettu 90 asteen kulmaan ja ranteen asento on neutraali.
Kolmen yrityksen keskiarvo tallennetaan kilogrammoina (kg).
|
Yksittäinen arviointi lähtökohdassa
|
|
Peukalon aktiivinen nivelasento-aisti (JPS)
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
|
Mitattu käyttämällä standardin läpinäkyvää muovista goniometriä.
Tutkija liikuttaa passiivisesti peukaloa 30 asteen abduktioasentoon.
Osallistujaa pyydetään toistamaan tämä kulma aktiivisesti.
Kohdekulman ja toistetun kulman välinen absoluuttinen virhe tallennetaan asteina.
|
Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
|
|
Ranteen nivelaseman tunto (JPS)
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
|
Mitattu goniometrillä osallistujan ollessa silmät suljettuina.
Ranne liikutetaan passiivisesti ennalta määrättyihin asentoihin (30 astetta koukistusta, 30 astetta ojennusta, 10 astetta säteispoikkeamaa ja 15 astetta kyynärpoikkeamaa).
Osallistujan tulee sitten aktiivisesti asettaa ranne takaisin asentoon, ja absoluuttinen virhe lasketaan asteina.
|
Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelimen näytön käyttöaika
Aikaikkuna: Yksi arviointi lähtötilanteessa
|
Osallistujien älypuhelimen käytön objektiivisia mittauksia viimeiseltä 7 päivältä kerätään.
Tiedot kerätään käyttämällä sisäänrakennettuja ominaisuuksia, kuten "Screen Time" iOS-laitteille tai "Digital Wellbeing" Android-laitteille.
|
Yksi arviointi lähtötilanteessa
|
|
Älypuhelinriippuvuusasteikko - lyhyt lomake
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
|
"The Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF) -muotoa käytettiin älypuhelinriippuvuuden arviointiin.
Asteikko käsittää 10 kohtaa, jotka on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä), kokonaispistemäärän vaihdellessa välillä 10–60.
Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa riskiä tai älypuhelinriippuvuuden vakavuutta."
|
Yksittäinen arviointi lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Smartphone&Proprioception1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .