Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smarttelefonbruk og håndfunksjon hos unge voksne

18. april 2026 oppdatert av: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Forholdet mellom daglig smarttelefonbrukstid og grepstyrke i dominerende hånd, tommelstyrke, håndledds- og tommelpropriosepsjon hos unge voksne

Denne observasjonelle tverrsnittsstudien har som mål å undersøke forholdet mellom daglig smarttelefonbrukstid og håndfunksjonsparametere hos unge voksne. Spesifikt vil studien undersøke sammenhengen mellom smarttelefon skjermtid og dominant håndgrepstyrke, tommelstyrke, samt håndledds- og tommelpropriosepsjon. Friske personer i alderen 18-35 år vil bli inkludert. Alle deltakere vil gjennomgå en enkelt økt vurdering som inkluderer måling av smarttelefonbrukstid, håndgrepstyrke, knipestyrke, og leddposisjonssans i håndleddet og tommelen. Funnene forventes å gi innsikt i de potensielle effektene av langvarig smarttelefonbruk på håndfunksjon og proprioceptiv ytelse hos unge voksne.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den utbredte bruken av smarttelefoner i hverdagen har økt betydelig, spesielt blant unge voksne. Mens disse enhetene gir bekvemmelighet og tilgjengelighet, har overdreven smarttelefonbruk blitt assosiert med ulike muskelskjelett- og funksjonsnedsettelser, spesielt i overekstremiteten. Repetitive tommelbevegelser, vedvarende grepstillinger og langvarig enhetsbruk kan påvirke muskelstyrke, leddpropriosepsjon og generell håndfunksjon negativt. Tidligere studier har rapportert at overdreven smarttelefonbruk kan føre til redusert grepstyrke, endret tommelmekanikk og svekket propriosepsjon. Imidlertid er det begrenset forskning som direkte undersøker forholdet mellom objektivt målt smarttelefonbruksvarighet og detaljerte håndfunksjonsparametre. Denne studien er utformet som en tverrsnitts-, observasjons- og analytisk undersøkelse. Friske personer i alderen 18-35 år vil bli rekruttert. Deltakere med historie om overekstremitetskade, nevrologisk sykdom eller muskelskjelettlidelser som påvirker hånden og håndleddet vil bli ekskludert. Alle deltakere vil bli evaluert i en enkelt sesjon. Demografiske data og klinisk historie vil bli registrert. Smarttelefonbruksvarighet vil bli hentet fra innebygde enhetssporingssystemer (Skjermtid for iOS og Digital Trivsel for Android) basert på de siste 7 dagene med bruk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

84

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sunn Universitetsstudent

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne
  • Alder mellom 18 og 35 år
  • Frivillig deltakelse i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Historikk med hånd- eller håndledskirurgi
  • Brudd eller alvorlig skade i hånden/tommel innen de siste 6 månedene
  • Neurologiske lidelser
  • Reumatologiske sykdommer
  • Kognitiv svikt som hindrer forståelse av instruksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonsgruppe: Deltakere med smarttelefonavhengighet
Deltakere som er klassifisert som smarttelefonavhengige i henhold til Smartphone Addiction Scale-Short Form vil gjennomgå en enkeltøkt vurdering som inkluderer daglig skjermtid på smarttelefonen, grepsstyrke i den dominerende hånden, tommelknipestyrke, håndleddsposisjonssans og tommelposisjonssans.
Annen: Vurderingsprotokoll
Alle deltakere vil gjennomgå en standardisert vurderingsprotokoll som inkluderer måling av smarttelefonavhengighetsnivå, daglig smarttelefon-skjermtid fra de siste 7 dagene, dominant håndgripestyrke, tommelknipestyrke, håndleddspropriosepsjon og tommelpropriosepsjon i en enkelt økt
Observasjonsgruppe: Ikke-avhengige deltakere
Deltakere klassifisert som ikke smarttelefonavhengige i henhold til Smartphone Addiction Scale-Short Form vil gjennomgå samme enkeltøkts vurdering inkludert daglig smarttelefon-skjermtid, dominant hånds grepstyrke, tommelknipestyrke, håndleddsleddposisjonssans og tommelleddposisjonssans.
Annen: Vurderingsprotokoll
Alle deltakere vil gjennomgå en standardisert vurderingsprotokoll som inkluderer måling av smarttelefonavhengighetsnivå, daglig smarttelefon-skjermtid fra de siste 7 dagene, dominant håndgripestyrke, tommelknipestyrke, håndleddspropriosepsjon og tommelpropriosepsjon i en enkelt økt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgripestyrke
Tidsramme: Enkeltvurdering ved baseline
Håndgrepstyrke vil bli målt ved hjelp av en hydraulisk hånddynamometer.
Deltakeren vil være i sittende stilling med albuen bøyd i 90 grader.
Tre målinger vil bli tatt med en 10-sekunders pause mellom hver, og gjennomsnittsverdien vil bli registrert i kilogram (kg).
Enkeltvurdering ved baseline
Tommelklypestyrke
Tidsramme: Enkeltvurdering ved baseline
Tommelmuskelstyrken vil bli målt med en klypemåler. Deltakeren vil sitte med albuen bøyd i 90 grader og håndleddet i en nøytral stilling. Gjennomsnittet av tre forsøk vil bli registrert i kilogram (kg).
Enkeltvurdering ved baseline
Tommel Aktiv Leddsans for Posisjon (JPS)
Tidsramme: Enkeltvurdering ved baseline
Målt ved bruk av en standard gjennomsiktig plastgoniometer.
Forskeren vil passivt flytte tommelen til en 30-graders abduksjonsmålposisjon.
Deltakeren vil bli bedt om å aktivt reprodusere denne vinkelen.
Den absolutte feilen mellom målvinkelen og den reproduserte vinkelen vil bli registrert i grader.
Enkeltvurdering ved baseline
Håndleddsleddsposisjonssans (JPS)
Tidsramme: Enkeltvurdering ved baseline
Målt med en goniometer mens deltakeren har øynene lukket. Håndleddet vil bli passivt flyttet til forhåndsbestemte posisjoner (30 grader fleksjon, 30 grader ekstensjon, 10 grader radial abduksjon og 15 grader ulnar abduksjon). Deltakeren vil deretter aktivt reposisjonere håndleddet, og den absolutte feilen vil bli beregnet i grader.
Enkeltvurdering ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smarttelefon skjermtid
Tidsramme: Enkelt vurdering ved utgangspunktet
Objektive målinger av deltakernes smarttelefonbruk de siste 7 dagene vil bli innhentet. Data vil bli samlet inn ved hjelp av innebygde funksjoner som "Skjermtid" for iOS-enheter eller "Digital velvære" for Android-enheter.
Enkelt vurdering ved utgangspunktet
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Single assessment at baseline
Smartphone Addiction Scale-Short Form (SAS-SF) ble brukt for å vurdere smarttelefonavhengighet. Skalaen består av 10 elementer vurdert på en 6-punkts Likert-skala (1 = helt uenig til 6 = helt enig), noe som gir en totalscore mellom 10 og 60. Høyere skår reflekterer høyere risiko eller alvorlighetsgrad av smarttelefonavhengighet.
Single assessment at baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Smartphone&Proprioception1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere