- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07540546
Smartphone-Nutzung und Handfunktion bei jungen Erwachsenen
18. April 2026 aktualisiert von: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Die Beziehung zwischen der täglichen Smartphone-Nutzungsdauer und der Griffkraft der dominanten Hand, der Daumenkraft sowie der Propriozeption von Handgelenk und Daumen bei jungen Erwachsenen
Diese Beobachtungs-Querschnittsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen der täglichen Smartphone-Nutzungsdauer und Handfunktionsparametern bei jungen Erwachsenen zu untersuchen.
Insbesondere wird die Studie den Zusammenhang zwischen Smartphone-Bildschirmzeit und der Griffstärke der dominanten Hand, der Daumenstärke sowie der Propriozeption von Handgelenk und Daumen untersuchen.
Gesunde Personen im Alter von 18-35 Jahren werden eingeschlossen.
Alle Teilnehmer werden eine Einzelsitzungsbewertung durchlaufen, einschließlich der Messung der Smartphone-Nutzungsdauer, der Handgriffstärke, der Pinch-Stärke und des Gelenkpositionssinns von Handgelenk und Daumen.
Die Ergebnisse sollen Einblicke in die potenziellen Auswirkungen einer verlängerten Smartphone-Nutzung auf die Handfunktion und die propriozeptive Leistung bei jungen Erwachsenen liefern.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die weit verbreitete Nutzung von Smartphones im täglichen Leben hat insbesondere bei jungen Erwachsenen erheblich zugenommen.
Während diese Geräte Bequemlichkeit und Zugänglichkeit bieten, wurde ein übermäßiger Smartphone-Gebrauch mit verschiedenen muskuloskelettalen und funktionellen Beeinträchtigungen in Verbindung gebracht, insbesondere im Bereich der oberen Extremität.
Wiederholte Daumenbewegungen, anhaltende Greifpositionen und längerer Gerätegebrauch können sich negativ auf die Muskelkraft, die Gelenkpropriozeption und die allgemeine Handfunktion auswirken.
Frühere Studien haben berichtet, dass übermäßiger Smartphone-Gebrauch zu verminderter Greifkraft, veränderten Daumenmechaniken und beeinträchtigter Propriozeption führen kann.
Allerdings gibt es nur begrenzte Forschung, die direkt den Zusammenhang zwischen objektiv gemessener Smartphone-Nutzungsdauer und detaillierten Handfunktionsparametern untersucht.
Diese Studie ist als eine Querschnitts-, Beobachtungs- und analytische Untersuchung konzipiert.
Gesunde Personen im Alter von 18-35 Jahren werden rekrutiert.
Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Verletzungen der oberen Extremität, neurologischen Erkrankungen oder muskuloskelettalen Störungen, die Hand und Handgelenk betreffen, werden ausgeschlossen.
Alle Teilnehmer werden in einer einzigen Sitzung evaluiert.
Demografische Daten und klinische Vorgeschichte werden aufgezeichnet.
Die Smartphone-Nutzungsdauer wird aus integrierten Geräteverfolgungssystemen (Screen Time für iOS und Digital Wellbeing für Android) basierend auf den letzten 7 Nutzungstagen ermittelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
84
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Esra Pehlivan
- Telefonnummer: +90 0216 777 8 777
- E-Mail: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sümeyra Köseoğlu
- Telefonnummer: +90 0216 777 8 777
- E-Mail: sumeyrakoseoglu655@gmail.com
Studienorte
-
-
Uskudar
-
Istanbul, Uskudar, Türkei (türkiye), 34668
- Saglik Bilimleri Universitesi
-
Kontakt:
- Esra Pehlivan
- E-Mail: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunder Universitätsstudent
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene
- Alter zwischen 18 und 35 Jahren
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Hand- oder Handgelenkoperation
- Fraktur oder schwere Verletzung der Hand/des Daumens innerhalb der letzten 6 Monate
- Neurologische Störungen
- Rheumatologische Erkrankungen
- Kognitive Beeinträchtigung, die das Verständnis von Anweisungen verhindert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Beobachtungsgruppe: Smartphone-süchtige Teilnehmer
Teilnehmer, die gemäß der Smartphone Addiction Scale-Short Form als smartphone-süchtig eingestuft werden, durchlaufen eine Einzelsitzungsbewertung, die die tägliche Smartphone-Bildschirmzeit, die Greifkraft der dominanten Hand, die Daumenkneifkraft, das Gelenkpositionsgefühl des Handgelenks und das Gelenkpositionsgefühl des Daumens umfasst.
|
Alle Teilnehmer werden in einer einzigen Sitzung einem standardisierten Bewertungsprotokoll unterzogen, das die Messung des Smartphone-Suchtlevels, der täglichen Smartphone-Bildschirmzeit der letzten 7 Tage, der Greifkraft der dominanten Hand, der Daumenkniffkraft, der Handgelenkpropriozeption und der Daumenpropriozeption umfasst.
|
|
Beobachtungsgruppe: Nicht süchtige Teilnehmer
Teilnehmer, die gemäß der Smartphone Addiction Scale-Short Form nicht als smartphone-süchtig eingestuft werden, durchlaufen dieselbe Einzelsitzungsbewertung, einschließlich täglicher Smartphone-Bildschirmzeit, Griffstärke der dominanten Hand, Daumenklemmkraft, Handgelenkgelenkpositionssinn und Daumengelenkpositionssinn.
|
Alle Teilnehmer werden in einer einzigen Sitzung einem standardisierten Bewertungsprotokoll unterzogen, das die Messung des Smartphone-Suchtlevels, der täglichen Smartphone-Bildschirmzeit der letzten 7 Tage, der Greifkraft der dominanten Hand, der Daumenkniffkraft, der Handgelenkpropriozeption und der Daumenpropriozeption umfasst.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Handgriffkraft
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
|
Die Handgriffstärke wird mit einem hydraulischen Handdynamometer gemessen.
Der Teilnehmer sitzt dabei mit einem um 90 Grad gebeugten Ellbogen.
Es werden drei Messungen mit einer 10-sekündigen Pause zwischen jeder Messung durchgeführt, und der Durchschnittswert wird in Kilogramm (kg) aufgezeichnet.
|
Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
|
|
Daumen-Pinch-Kraft
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
|
Die Daumenmuskelkraft wird mit einem Pinchmeter gemessen.
Der Teilnehmer sitzt mit einem um 90 Grad gebeugten Ellbogen und dem Handgelenk in einer neutralen Position.
Der Durchschnitt von drei Versuchen wird in Kilogramm (kg) aufgezeichnet.
|
Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
|
|
Daumenaktives Gelenkstellungssinn (JPS)
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Studienbeginn
|
Gemessen mit einem standardmäßigen transparenten Plastikgoniometer.
Der Forscher wird den Daumen passiv in eine 30-Grad-Abduktions-Zielposition bewegen.
Der Teilnehmer wird gebeten, diesen Winkel aktiv zu reproduzieren.
Der absolute Fehler zwischen dem Zielwinkel und dem reproduzierten Winkel wird in Grad aufgezeichnet.
|
Einzelbeurteilung zum Studienbeginn
|
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Handgelenk-Gelenkpositionssinn (JPS)
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
|
Gemessen mit einem Goniometer bei geschlossenen Augen des Teilnehmers.
Das Handgelenk wird passiv in vorgegebene Positionen bewegt (30 Grad Flexion, 30 Grad Extension, 10 Grad radiale Abduktion und 15 Grad ulnare Abduktion).
Der Teilnehmer wird dann aktiv das Handgelenk repositionieren, und der absolute Fehler wird in Grad berechnet.
|
Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Smartphone-Bildschirmzeit
Zeitfenster: Einzelbeurteilung bei Studienbeginn
|
Die objektiven Messungen der Smartphone-Nutzung der Teilnehmer in den letzten 7 Tagen werden erhoben.
Die Daten werden mithilfe von integrierten Funktionen wie "Bildschirmzeit" für iOS-Geräte oder "Digital Wellbeing" für Android-Geräte gesammelt.
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Einzelbeurteilung bei Studienbeginn
|
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Smartphone-Abhängigkeitsskala-Kurzform
Zeitfenster: Einzelbewertung zu Studienbeginn
|
Die Skala zur Smartphone-Sucht-Kurzform (SAS-SF) wurde zur Bewertung der Smartphone-Abhängigkeit eingesetzt.
Die Skala umfasst 10 Items, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 6 = stimme voll und ganz zu), was zu einem Gesamtwert zwischen 10 und 60 führt. Höhere Werte spiegeln ein höheres Risiko oder einen höheren Schweregrad der Smartphone-Abhängigkeit wider. |
Einzelbewertung zu Studienbeginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Smartphone&Proprioception1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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