Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smarttelefonanvändning och handfunktion hos unga vuxna

18 april 2026 uppdaterad av: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi

Relationen mellan daglig smartphoneanvändningens varaktighet och greppstyrkan i den dominerande handen, tumstyrka, handleds- och tumproprioception hos unga vuxna

Denna observationsstudie med tvärsnittsdesign syftar till att undersöka sambandet mellan daglig smartphone-användningstid och handfunktionsparametrar hos unga vuxna. Specifikt kommer studien att undersöka sambandet mellan smartphone-skärmtid och greppstyrka i den dominanta handen, tumstyrka samt proprioception i handled och tumme. Friska individer i åldern 18–35 år kommer att inkluderas. Alla deltagare kommer att genomgå en enstaka bedömningssession som inkluderar mätning av smartphone-användningstid, handgreppstyrka, knipstyrka samt ledpositionskänsla i handled och tumme. Resultaten förväntas ge insikter om de potentiella effekterna av långvarig smartphone-användning på handfunktion och proprioceptiv prestation hos unga vuxna.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den utbredda användningen av smartphones i vardagen har ökat avsevärt, särskilt bland unga vuxna. Medan dessa enheter ger bekvämlighet och tillgänglighet har överdriven smartphoneanvändning associerats med olika muskuloskeletala och funktionella störningar, särskilt i övre extremiteten. Repetitiva tumrörelser, ihållande greppositioner och långvarig enhetsanvändning kan negativt påverka muskelstyrka, ledproprioception och övergripande handfunktion. Tidigare studier har rapporterat att överdriven smartphoneanvändning kan leda till minskad greppstyrka, förändrad tummekanik och nedsatt proprioception. Det finns dock begränsad forskning som direkt undersöker sambandet mellan objektivt mätt smartphoneanvändningslängd och detaljerade handfunktionsparametrar. Denna studie är utformad som en tvärsnitts-, observations- och analytisk undersökning. Friska individer i åldern 18-35 år kommer att rekryteras. Deltagare med en historia av övre extremitetsskada, neurologisk sjukdom eller muskuloskeletala störningar som påverkar handen och handleden kommer att uteslutas. Alla deltagare kommer att utvärderas under en enda session. Demografiska data och klinisk historia kommer att registreras. Smartphoneanvändningslängd kommer att erhållas från inbyggda enhetsspårningssystem (Skärmtid för iOS och Digitalt välbefinnande för Android) baserat på de senaste 7 dagarnas användning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frisk Universitetsstudent

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna
  • Ålder mellan 18 och 35 år
  • Frivillig deltagande i studien

Exklusionskriterier:

  • Tidigare hand- eller handledskirurgi
  • Fraktur eller allvarlig skada i handen/tummen inom de senaste 6 månaderna
  • Neurologiska störningar
  • Reumatologiska sjukdomar
  • Kognitiv nedsättning som förhindrar förståelse av instruktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationsgrupp: Smartphoneberoende Deltagare
Deltagare som klassificeras som smarttelefonberoende enligt Smartphone Addiction Scale-Short Form kommer att genomgå en enskild sessionsbedömning som inkluderar daglig smarttelefonskärmtid, greppstyrka i den dominerande handen, tummens nypstyrka, handledens ledpositionssinne och tummens ledpositionssinne.
Övrig: Utvärderingsprotokoll
Alla deltagare kommer att genomgå ett standardiserat bedömningsprotokoll som inkluderar mätning av smartphoneberoendenivå, daglig smartphone-skärmtid från de senaste 7 dagarna, dominant handgreppsstyrka, tummens nypstyrka, handleds proprioception och tummens proprioception under en enda session
Observationsgrupp: Icke-beroende deltagare
Deltagare som klassificeras som icke-smartphoneberoende enligt Smartphone Addiction Scale-Short Form kommer att genomgå samma enkelsessionstillståndning, inklusive daglig smartphone-skärmtid, greppstyrka i den dominanta handen, tummens knipstyrka, handledens ledpositionssinne och tummens ledpositionssinne.
Övrig: Utvärderingsprotokoll
Alla deltagare kommer att genomgå ett standardiserat bedömningsprotokoll som inkluderar mätning av smartphoneberoendenivå, daglig smartphone-skärmtid från de senaste 7 dagarna, dominant handgreppsstyrka, tummens nypstyrka, handleds proprioception och tummens proprioception under en enda session

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handgreppsstyrka
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen
Handstyrka kommer att mätas med en hydraulisk handdynamometer. Deltagaren kommer att sitta med armbågen böjda i 90 graders vinkel. Tre mätningar kommer att göras med 10 sekunders vila mellan varje mätning, och medelvärdet kommer att registreras i kilogram (kg).
Enskild bedömning vid baslinjen
Tummenklämstyrka
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinje
Tummuskelstyrka kommer att mätas med en knipmätare. Deltagaren kommer att sitta med armbågen böjda i 90 graders vinkel och handleden i ett neutralt läge. Genomsnittet av tre försök kommer att registreras i kilogram (kg).
Enskild bedömning vid baslinje
Tumme Aktiv Ledpositionssinne (JPS)
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen
Mätt med en standard genomskinlig plastgoniometer. Forskaren kommer passivt att flytta tummen till ett 30-graders abduktionsmålposition. Deltagaren kommer att ombes att aktivt reproducera denna vinkel. Det absoluta felet mellan målvinkeln och den reproducerade vinkeln kommer att registreras i grader.
Enskild bedömning vid baslinjen
Handledsposition (JPS)
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinje
Mätt med en goniometer med deltagarens ögon stängda. Handleden kommer att passivt förflyttas till förutbestämda positioner (30 graders flexion, 30 graders extension, 10 graders radial deviation och 15 graders ulnar deviation). Deltagaren kommer sedan aktivt att återpositionera handleden, och det absoluta felet kommer att beräknas i grader.
Enskild bedömning vid baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smarttelefonens skärmtid
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinje
Objektiva mätningar av deltagarnas smartphoneanvändning under de senaste 7 dagarna kommer att erhållas. Data kommer att samlas in med hjälp av inbyggda funktioner som "Skärmtid" för iOS-enheter eller "Digital välbefinnande" för Android-enheter.
Enskild bedömning vid baslinje
Smartphone Addiction Scale-Short Form (skalan för smartphoneberoende - kort version)
Tidsram: Enskild bedömning vid baslinjen
Smartphoneberoendeskalan – kortform (SAS-SF) användes för att bedöma smartphoneberoende. Skalan består av 10 punkter som bedöms på en 6-gradig Likert-skala (1 = instämmer inte alls till 6 = instämmer helt), vilket ger en totalpoäng mellan 10 och 60. Högre poäng återspeglar en högre risk eller svårighetsgrad av smartphoneberoende.
Enskild bedömning vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Första postat (Faktisk)

20 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Smartphone&Proprioception1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera