A Clinical Trial to Investigate the Efficacy of the Brain Blossom Supplement to Improve Cognitive Function and Memory
2026年4月27日 更新者：Bio Nature Health
This study evaluates the efficacy of BioNatureHealth's Brain Blossom supplement in improving cognitive function and memory in adults aged 50-70 years.
Participants will be randomized to receive either the test product or placebo over 8 weeks, with cognitive battery testing and questionnaires administered at multiple timepoints.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、アメリカ、89118
- Citruslabs
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Male or female
- Aged 50-70 years
- Seeking to support cognitive function and memory
- Experiences at least three symptoms related to cognitive decline
- Willing to avoid new cognitive-related medications/supplements
- Generally healthy
Exclusion Criteria:
- Medical conditions affecting cognition
- Psychiatric or neurological disorders
- Diabetes or heart conditions
- Use of anticoagulants, benzodiazepines, or pain medications
- Substance abuse or heavy alcohol use
- Allergies to product ingredients
- Inability to comply with protocol
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Brain Blossom Supplement
Participants receive the Brain Blossom supplement daily for 8 weeks.
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Six capsules taken once daily in the morning with water.
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プラセボコンパレーター：Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 8 weeks.
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Rice flour capsules
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Cognitive Battery Composite Score
時間枠：Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Cognitive function and memory will be assessed using a cognitive battery consisting of Polygons, Double Trouble, Feature Match, Paired Associates, Digit Span, and Spatial Planning tasks.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Self-Reported Memory and Recall
時間枠：Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Assessed via study-specific questionnaires evaluating participants' perceived ability to retain and recall information.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Change in Self-Reported Focus and Attentiveness
時間枠：Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Measured using questionnaire items assessing the ability to concentrate and maintain attention.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Change in Self-Reported Comprehension
時間枠：Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to understand and process information.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Change in Self-Reported Mental Clarity
時間枠：Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Measured through questionnaire items assessing clarity of thought and mental sharpness.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Change in Self-Reported Learning Acuity
時間枠：Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to learn and retain new information.
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Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月28日
一次修了 (実際)
2025年6月27日
研究の完了 (実際)
2025年6月27日
試験登録日
最初に提出
2026年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月27日
最初の投稿 (実際)
2026年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Dietary Supplement: Brain Blossomの臨床試験
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Pernille Louise KjeldsenUniversity of Aarhus; Innovation Fund Denmark; Brain+ ApS; Eurostars EUREKAまだ募集していません