- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07564804
A Clinical Trial to Investigate the Efficacy of the Brain Blossom Supplement to Improve Cognitive Function and Memory
27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Bio Nature Health
This study evaluates the efficacy of BioNatureHealth's Brain Blossom supplement in improving cognitive function and memory in adults aged 50-70 years.
Participants will be randomized to receive either the test product or placebo over 8 weeks, with cognitive battery testing and questionnaires administered at multiple timepoints.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89118
- Citruslabs
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female
- Aged 50-70 years
- Seeking to support cognitive function and memory
- Experiences at least three symptoms related to cognitive decline
- Willing to avoid new cognitive-related medications/supplements
- Generally healthy
Exclusion Criteria:
- Medical conditions affecting cognition
- Psychiatric or neurological disorders
- Diabetes or heart conditions
- Use of anticoagulants, benzodiazepines, or pain medications
- Substance abuse or heavy alcohol use
- Allergies to product ingredients
- Inability to comply with protocol
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Brain Blossom Supplement
Participants receive the Brain Blossom supplement daily for 8 weeks.
|
Six capsules taken once daily in the morning with water.
|
|
Komparator placebo: Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 8 weeks.
|
Rice flour capsules
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Cognitive Battery Composite Score
Ramy czasowe: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Cognitive function and memory will be assessed using a cognitive battery consisting of Polygons, Double Trouble, Feature Match, Paired Associates, Digit Span, and Spatial Planning tasks.
|
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Self-Reported Memory and Recall
Ramy czasowe: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Assessed via study-specific questionnaires evaluating participants' perceived ability to retain and recall information.
|
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
|
Change in Self-Reported Focus and Attentiveness
Ramy czasowe: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Measured using questionnaire items assessing the ability to concentrate and maintain attention.
|
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
|
Change in Self-Reported Comprehension
Ramy czasowe: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to understand and process information.
|
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
|
Change in Self-Reported Mental Clarity
Ramy czasowe: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Measured through questionnaire items assessing clarity of thought and mental sharpness.
|
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
|
Change in Self-Reported Learning Acuity
Ramy czasowe: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to learn and retain new information.
|
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20737
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Funkcja poznawcza
-
Atılım UniversityJeszcze nie rekrutacjaReformer Pilates Ćwiczenie, Cognitive Performans
-
Pamukkale UniversityRejestracja na zaproszenieOcena poznawcza | Elektrowstrząsy (ECT) | Ocena Poznawcza Terapii Elektrowstrząsowej (ECCA) | Montreal Cognitive Assessment (MoCA) | Turecka adaptacjaTurcja (Türkiye)
-
Paul SzabolcsRekrutacyjnyPrzewlekła choroba ziarniniakowa | Zespół DiGeorge'a | Dysregulacja odporności | Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID) | Syndrom Omenna | Niedobór liganda CD40 | Mendlowska podatność na chorobę mykobakteryjną | Pierwotne zaburzenie regulacji immunologicznej | STAT 1 Zysk Funkcji | STAT 3 Gain of Function i inne warunkiStany Zjednoczone