Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Clinical Trial to Investigate the Efficacy of the Brain Blossom Supplement to Improve Cognitive Function and Memory

27. april 2026 oppdatert av: Bio Nature Health
This study evaluates the efficacy of BioNatureHealth's Brain Blossom supplement in improving cognitive function and memory in adults aged 50-70 years. Participants will be randomized to receive either the test product or placebo over 8 weeks, with cognitive battery testing and questionnaires administered at multiple timepoints.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89118
        • Citruslabs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • Aged 50-70 years
  • Seeking to support cognitive function and memory
  • Experiences at least three symptoms related to cognitive decline
  • Willing to avoid new cognitive-related medications/supplements
  • Generally healthy

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions affecting cognition
  • Psychiatric or neurological disorders
  • Diabetes or heart conditions
  • Use of anticoagulants, benzodiazepines, or pain medications
  • Substance abuse or heavy alcohol use
  • Allergies to product ingredients
  • Inability to comply with protocol

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Brain Blossom Supplement
Participants receive the Brain Blossom supplement daily for 8 weeks.
Kosttilskudd: Dietary Supplement: Brain Blossom
Six capsules taken once daily in the morning with water.
Placebo komparator: Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 8 weeks.
Kosttilskudd: Placebo
Rice flour capsules

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Cognitive Battery Composite Score
Tidsramme: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Cognitive function and memory will be assessed using a cognitive battery consisting of Polygons, Double Trouble, Feature Match, Paired Associates, Digit Span, and Spatial Planning tasks.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Self-Reported Memory and Recall
Tidsramme: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Assessed via study-specific questionnaires evaluating participants' perceived ability to retain and recall information.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Focus and Attentiveness
Tidsramme: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Measured using questionnaire items assessing the ability to concentrate and maintain attention.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Comprehension
Tidsramme: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to understand and process information.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Mental Clarity
Tidsramme: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Measured through questionnaire items assessing clarity of thought and mental sharpness.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Learning Acuity
Tidsramme: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to learn and retain new information.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bio Nature Health

Samarbeidspartnere

Citruslabs

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

27. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

27. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20737

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere