Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Clinical Trial to Investigate the Efficacy of the Brain Blossom Supplement to Improve Cognitive Function and Memory

27 апреля 2026 г. обновлено: Bio Nature Health
This study evaluates the efficacy of BioNatureHealth's Brain Blossom supplement in improving cognitive function and memory in adults aged 50-70 years. Participants will be randomized to receive either the test product or placebo over 8 weeks, with cognitive battery testing and questionnaires administered at multiple timepoints.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • Aged 50-70 years
  • Seeking to support cognitive function and memory
  • Experiences at least three symptoms related to cognitive decline
  • Willing to avoid new cognitive-related medications/supplements
  • Generally healthy

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions affecting cognition
  • Psychiatric or neurological disorders
  • Diabetes or heart conditions
  • Use of anticoagulants, benzodiazepines, or pain medications
  • Substance abuse or heavy alcohol use
  • Allergies to product ingredients
  • Inability to comply with protocol

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Brain Blossom Supplement
Participants receive the Brain Blossom supplement daily for 8 weeks.
Six capsules taken once daily in the morning with water.
Плацебо Компаратор: Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 8 weeks.
Rice flour capsules

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Cognitive Battery Composite Score
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Cognitive function and memory will be assessed using a cognitive battery consisting of Polygons, Double Trouble, Feature Match, Paired Associates, Digit Span, and Spatial Planning tasks.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Self-Reported Memory and Recall
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Assessed via study-specific questionnaires evaluating participants' perceived ability to retain and recall information.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Focus and Attentiveness
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Measured using questionnaire items assessing the ability to concentrate and maintain attention.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Comprehension
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to understand and process information.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Mental Clarity
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Measured through questionnaire items assessing clarity of thought and mental sharpness.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Change in Self-Reported Learning Acuity
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8
Assessed via questionnaire responses evaluating participants' perceived ability to learn and retain new information.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20737

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться