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Median Nerve Electromyography to Monitor Intraoperative Neuromuscular Function

2026年6月15日 更新者：Pongrácz Adrienn

Comparative Examination of Ulnar and Median Nerve Electromyography Examinations to Monitor Intraoperative Neuromuscular Function

The effect of muscle relaxants need to be followed during surgery and before waking up the patient, the anesthesiologist has to make sure that the effect of muscle relaxants is gone. For this purpose, anesthesiologists use so called objective neurlmuscular monitors. These monitors stimulate the ulnar nerve in the wrist and examine the evoked muscle response. The aim of this study is to examine the usability of another nerve in the wrist, the median nerve.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • ハンガリー
      • Debrecen、ハンガリー、4032
        • 募集
        • University of Debrecen Medical Center, Department of Anesthesiology and Intensive Care
        • コンタクト：
          • Reka Nemes, MD PhD
          • 電話番号：+36309668722

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients undergoing elective surgery that requires one dose of non-depolarising neuromuscular blocking agent, whose arms are accessible for intraoperative neuromuscular blockade monitoring.

説明

Inclusion Criteria:

  • ASA I-III physical status
  • elective surgery requiring muscle relaxation
  • both arms are available during surgery in the same position for neuromuscular blockade monitoring
  • signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  • neruomuscular disorder in patient history (eg. stroke, myasthenia)
  • innervation problem in either arms (eg. carpal tunnel syndrome)
  • deformity to either arms (eg. Dupyurten contracture, severe arthritis)
  • Severe hepatic or renal insufficiency that affects muscle relaxant pharmacokinetics
  • skin lesions at the site of electrode placement
  • implanted pacemaker jelenléte
  • gravidity
  • muscle relaxant needs to be repeated during surgery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Median nerve examination
Median nerves in the dominant and non-dominant hands are are examined
診断テスト：Electromyography
Electromyographic examination of the median and ulnar nerves to monitor intraoperative neuromuscular blockade
Ulnar nerve examination
Ulnar nerves in the dominant and non-dominant hands are examined
診断テスト：Electromyography
Electromyographic examination of the median and ulnar nerves to monitor intraoperative neuromuscular blockade

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CMAP
時間枠：Baseline
Comparison of compound muscle action potential amplitudes evoked by median and ulnar nerve stimulation and measured at the thenar
Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Recovery time
時間枠：Perioperative
Time from muscle relaxant administration to spontaneous recovery to TOFR>0,9 monitored with median and ulnar nerve stimulation
Perioperative
Onset time
時間枠：Baseline
Time from administration of muscle relaxant to disappearance of twitch response (TOFC0) monitored with median and ulnar nerve stimulation
Baseline

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bland-Altman analysis of TOFRs
時間枠：Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFRs obtained with medin and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFCs
時間枠：Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFCs obtained with median and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Bland-Altman analysis of PTCs
時間枠：Intraoperative
Bland-Altman analysis of PTCs obtained with median and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Baseline TOFRs
時間枠：Baseline
Examination of the stability of baseline TOFRs obtained with median and ulnar nerve stabilization
Baseline
Comparison of CMAP amplitudes obtained from dominant and non dominant hands
時間枠：Baseline
Comparison of CMAP amplitudes obtained from dominant and non dominant hands evoked my median and ulnar nerve stimulation
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pongrácz Adrienn

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月16日

一次修了 (推定)

2028年3月31日

研究の完了 (推定)

2028年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月4日

最初の投稿 (実際)

2026年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月15日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AITT 2026/1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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