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Median Nerve Electromyography to Monitor Intraoperative Neuromuscular Function

15 giugno 2026 aggiornato da: Pongrácz Adrienn

Comparative Examination of Ulnar and Median Nerve Electromyography Examinations to Monitor Intraoperative Neuromuscular Function

The effect of muscle relaxants need to be followed during surgery and before waking up the patient, the anesthesiologist has to make sure that the effect of muscle relaxants is gone. For this purpose, anesthesiologists use so called objective neurlmuscular monitors. These monitors stimulate the ulnar nerve in the wrist and examine the evoked muscle response. The aim of this study is to examine the usability of another nerve in the wrist, the median nerve.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Ungheria
      • Debrecen, Ungheria, 4032
        • Reclutamento
        • University of Debrecen Medical Center, Department of Anesthesiology and Intensive Care
        • Contatto:
          • Reka Nemes, MD PhD
          • Numero di telefono: +36309668722

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients undergoing elective surgery that requires one dose of non-depolarising neuromuscular blocking agent, whose arms are accessible for intraoperative neuromuscular blockade monitoring.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ASA I-III physical status
  • elective surgery requiring muscle relaxation
  • both arms are available during surgery in the same position for neuromuscular blockade monitoring
  • signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  • neruomuscular disorder in patient history (eg. stroke, myasthenia)
  • innervation problem in either arms (eg. carpal tunnel syndrome)
  • deformity to either arms (eg. Dupyurten contracture, severe arthritis)
  • Severe hepatic or renal insufficiency that affects muscle relaxant pharmacokinetics
  • skin lesions at the site of electrode placement
  • implanted pacemaker jelenléte
  • gravidity
  • muscle relaxant needs to be repeated during surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Median nerve examination
Median nerves in the dominant and non-dominant hands are are examined
Test diagnostico: Electromyography
Electromyographic examination of the median and ulnar nerves to monitor intraoperative neuromuscular blockade
Ulnar nerve examination
Ulnar nerves in the dominant and non-dominant hands are examined
Test diagnostico: Electromyography
Electromyographic examination of the median and ulnar nerves to monitor intraoperative neuromuscular blockade

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CMAP
Lasso di tempo: Baseline
Comparison of compound muscle action potential amplitudes evoked by median and ulnar nerve stimulation and measured at the thenar
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recovery time
Lasso di tempo: Perioperative
Time from muscle relaxant administration to spontaneous recovery to TOFR>0,9 monitored with median and ulnar nerve stimulation
Perioperative
Onset time
Lasso di tempo: Baseline
Time from administration of muscle relaxant to disappearance of twitch response (TOFC0) monitored with median and ulnar nerve stimulation
Baseline

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bland-Altman analysis of TOFRs
Lasso di tempo: Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFRs obtained with medin and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFCs
Lasso di tempo: Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFCs obtained with median and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Bland-Altman analysis of PTCs
Lasso di tempo: Intraoperative
Bland-Altman analysis of PTCs obtained with median and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Baseline TOFRs
Lasso di tempo: Baseline
Examination of the stability of baseline TOFRs obtained with median and ulnar nerve stabilization
Baseline
Comparison of CMAP amplitudes obtained from dominant and non dominant hands
Lasso di tempo: Baseline
Comparison of CMAP amplitudes obtained from dominant and non dominant hands evoked my median and ulnar nerve stimulation
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pongrácz Adrienn

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AITT 2026/1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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