Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Median Nerve Electromyography to Monitor Intraoperative Neuromuscular Function

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Pongrácz Adrienn

Comparative Examination of Ulnar and Median Nerve Electromyography Examinations to Monitor Intraoperative Neuromuscular Function

The effect of muscle relaxants need to be followed during surgery and before waking up the patient, the anesthesiologist has to make sure that the effect of muscle relaxants is gone. For this purpose, anesthesiologists use so called objective neurlmuscular monitors. These monitors stimulate the ulnar nerve in the wrist and examine the evoked muscle response. The aim of this study is to examine the usability of another nerve in the wrist, the median nerve.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Węgry
      • Debrecen, Węgry, 4032
        • Rekrutacyjny
        • University of Debrecen Medical Center, Department of Anesthesiology and Intensive Care
        • Kontakt:
          • Reka Nemes, MD PhD
          • Numer telefonu: +36309668722

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients undergoing elective surgery that requires one dose of non-depolarising neuromuscular blocking agent, whose arms are accessible for intraoperative neuromuscular blockade monitoring.

Opis

Inclusion Criteria:

  • ASA I-III physical status
  • elective surgery requiring muscle relaxation
  • both arms are available during surgery in the same position for neuromuscular blockade monitoring
  • signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  • neruomuscular disorder in patient history (eg. stroke, myasthenia)
  • innervation problem in either arms (eg. carpal tunnel syndrome)
  • deformity to either arms (eg. Dupyurten contracture, severe arthritis)
  • Severe hepatic or renal insufficiency that affects muscle relaxant pharmacokinetics
  • skin lesions at the site of electrode placement
  • implanted pacemaker jelenléte
  • gravidity
  • muscle relaxant needs to be repeated during surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Median nerve examination
Median nerves in the dominant and non-dominant hands are are examined
Test diagnostyczny: Electromyography
Electromyographic examination of the median and ulnar nerves to monitor intraoperative neuromuscular blockade
Ulnar nerve examination
Ulnar nerves in the dominant and non-dominant hands are examined
Test diagnostyczny: Electromyography
Electromyographic examination of the median and ulnar nerves to monitor intraoperative neuromuscular blockade

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CMAP
Ramy czasowe: Baseline
Comparison of compound muscle action potential amplitudes evoked by median and ulnar nerve stimulation and measured at the thenar
Baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recovery time
Ramy czasowe: Perioperative
Time from muscle relaxant administration to spontaneous recovery to TOFR>0,9 monitored with median and ulnar nerve stimulation
Perioperative
Onset time
Ramy czasowe: Baseline
Time from administration of muscle relaxant to disappearance of twitch response (TOFC0) monitored with median and ulnar nerve stimulation
Baseline

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bland-Altman analysis of TOFRs
Ramy czasowe: Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFRs obtained with medin and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFCs
Ramy czasowe: Intraoperative
Bland-Altman analysis of TOFCs obtained with median and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Bland-Altman analysis of PTCs
Ramy czasowe: Intraoperative
Bland-Altman analysis of PTCs obtained with median and ulnar nerve stimulation
Intraoperative
Baseline TOFRs
Ramy czasowe: Baseline
Examination of the stability of baseline TOFRs obtained with median and ulnar nerve stabilization
Baseline
Comparison of CMAP amplitudes obtained from dominant and non dominant hands
Ramy czasowe: Baseline
Comparison of CMAP amplitudes obtained from dominant and non dominant hands evoked my median and ulnar nerve stimulation
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pongrácz Adrienn

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AITT 2026/1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj