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The Effectiveness of Different Nebulized Solutions on Airway Clearance Function in Patients With Pneumonia

2026年5月12日 更新者:Chen, Yao-Hsiang
Pneumonia is a significant global and national health issue, particularly posing a notable threat to elderly population. Accumulation of sputum in pneumonia patients often results in impaired airway clearance, negatively impacting disease management and recovery. Clinically, nebulization therapy is widely employed to facilitate sputum clearance; however, evidence regarding the comparative effectiveness of different nebulized solution concentrations remains limited and inconsistent. Therefore, this study aims to evaluate and compare the clinical effects of nebulized solutions with various osmotic concentrations (3% hypertonic saline, 0.9% normal saline, 0.45% hypotonic saline, and distilled water) on airway clearance in patients with pneumonia. A randomized, double-blind controlled trial design will be used, recruiting 80 patients with pneumonia from a regional teaching hospital in northern Taiwan. Participants will be randomly assigned into four groups, receiving nebulized therapy four times daily over a period of seven days. This study outcome including the length of hospital stay, venous blood gas analysis, routine sputum examination, and arterial oxygen content. The findings of this the study are anticipated to provide evidence-based recommendations for the clinical application of nebulized solutions with different concentrations, aiming to enhance airway clearance efficiency, improve clinical care outcomes for pneumonia patients, and serve as a practical reference for healthcare professionals.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosed with pneumonia, defined by ICD-10 codes, including:

    J18: Pneumonia, unspecified organism J180: Bronchopneumonia, unspecified organism J181: Lobar pneumonia, unspecified organism J182: Hypostatic pneumonia, unspecified organism J188: Other pneumonia, unspecified organism J189: Pneumonia, unspecified organism

  2. Aged 18-100 years
  3. Clinical respiratory score > 3
  4. Patients unable to expectorate sputum spontaneously and requiring assisted suctioning

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of influenza-associated pneumonia, defined by ICD-10 codes, including:

    J09X1: Influenza due to identified novel influenza A virus with pneumonia J1001: Influenza due to other identified influenza virus with the same identified influenza viral pneumonia J100: Influenza due to other identified influenza virus with pneumonia

  2. Diagnosis of COVID-19 infection, defined by ICD-10 code:

    U07.1: COVID-19, virus identified

  3. History of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (ICD-10 code: J44)
  4. History of lung cancer or metastatic cancer involving the lungs
  5. Current use of bronchodilators
  6. Patients requiring oral suctioning only
  7. Oxygen therapy with a flow rate > 10 L/min
  8. Clinical respiratory score > 8 (Table 2)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:対照群
Comparison of different concentrations of saline solutions used for nebulization therapy
アクティブコンパレータ:Hypertonic group
Comparison of different concentrations of saline solutions used for nebulization therapy
アクティブコンパレータ:Isotonic group
Comparison of different concentrations of saline solutions used for nebulization therapy
アクティブコンパレータ:Hypotonic group
Comparison of different concentrations of saline solutions used for nebulization therapy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vein blood gas
時間枠:Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.
Assessment of venous blood gas values including pH, pCO₂, and HCO₃-.
Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.
Sputum routine examination
時間枠:Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.
Assessment of sputum characteristics and routine laboratory findings.
Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.
Arterial oxygen content (CaO₂)
時間枠:Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.

Measurement of arterial oxygen content calculated from hemoglobin concentration, oxygen saturation, and partial pressure of oxygen.

Unit of Measure: mL O₂/dL blood

Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Blood lactic acid level
時間枠:Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.
Measurement of serum lactic acid concentration. Unit of Measure: mmol/L
Measurements were performed before the intervention and at 7 days after the intervention.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月12日

最初の投稿 (実際)

2026年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TSGH-SS_D_115024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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