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A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

2026年8月25日 更新者:Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin、Tianjin Municipality、中国
        • 募集
        • Tianjin Cancer Hospital
        • コンタクト:
          • Jihui Hao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. History of serious heart disease;
  3. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
  4. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  5. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  6. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  7. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
  8. Active symptoms of central nervous system metastasis;
  9. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
  10. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  11. Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
  12. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  13. Active infection requiring systemic therapy;
  14. Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
  15. Pregnancy or breastfeeding;
  16. Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
  17. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Phase Ia:用量制限毒性(DLT)
時間枠:初回投与後最大42日間
DLTは第1サイクル中にNCI-CTCAE v5.0に従って評価され、治験責任医師が試験薬投与に起因する可能性がおそらくある、または確実にあると判断した場合に、DLT定義におけるいずれかの有害事象の発生として定義されます。
初回投与後最大42日間
フェーズIa:最大耐用量(MTD)
時間枠:初回投与後最大42日間
MTDは、最初のサイクル中に6人中1人以下の参加者しかDLTを経験しなかった最高用量レベルと定義されます。
初回投与後最大42日間
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
時間枠:Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AUC0-t
時間枠:最長約24ヶ月
AUC0-t は、時間 0 から最後の測定可能な濃度の時間までの血清濃度-時間曲線の下の面積として定義されます。
最長約24ヶ月
フェーズ Ib: 客観的奏効率 (ORR)
時間枠:最長約24ヶ月
ORRは、CR(すべての標的病変の消失)またはPR(標的病変の直径の合計の少なくとも30%の減少)を有する参加者の割合として定義されます。 確認された CR または PR を経験した参加者の割合は、RECIST 1.1 に準拠しています。
最長約24ヶ月
フェーズ Ib: 疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長約24ヶ月
DCRは、CR、PR、または安定した疾患を有する参加者の割合として定義されます(SD:PRの資格を得るのに十分な縮小も、進行性の疾患の資格を得るのに十分な増加もありません[PD:合計の少なくとも20%の増加)標的病変の直径と少なくとも 5 mm の絶対的な増加。 1 つ以上の新たな病変の出現も PD と見なされます])。
最長約24ヶ月
フェーズ Ib: 反応期間 (DOR)
時間枠:最長約24ヶ月
反応者の DOR は、参加者の最初の客観的反応から、病気の進行または死亡のいずれか早い方の最初の日までの時間として定義されます。
最長約24ヶ月
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
時間枠:Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months
Cmax
時間枠:Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
時間枠:Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
時間枠:Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
時間枠:Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
時間枠:Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
時間枠:Up to approximately 24 months
Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月13日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月9日

最初の投稿 (実際)

2026年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BL-ARC002-101

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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