- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07591155
A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
25. august 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
22
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-post: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
- Rekruttering
- Tianjin Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jihui Hao
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
- Expected survival time ≥3 months;
- Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of serious heart disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
- Active symptoms of central nervous system metastasis;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
- Pregnancy or breastfeeding;
- Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Dosisbegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Opptil 42 dager etter første dose
|
DLT-er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 under første syklus og defineres som forekomst av noen av toksisitetene i DLT-definisjonen hvis det av forskeren vurderes å være mulig, sannsynlig eller definitivt relatert til studielegemiddeladministrering.
|
Opptil 42 dager etter første dose
|
|
Fase Ia: Maksimalt tolerert dose (MTD)
Tidsramme: Opptil 42 dager etter første dose
|
MTD er definert som det høyeste dosenivået der ikke mer enn 1 av 6 deltakere opplevde en DLT i løpet av den første syklusen.
|
Opptil 42 dager etter første dose
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
|
Up to approximately 24 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
AUC0-t er definert som areal under serumkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Fase Ib: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
ORR er definert som prosentandelen av deltakerne som har en CR (forsvinning av alle mållesjoner) eller PR (minst 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner).
Andelen deltakere som opplever bekreftet CR eller PR er i henhold til RECIST 1.1.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Fase Ib: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
DCR er definert som prosentandelen av deltakere som har en CR, PR eller stabil sykdom (SD: verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for progressiv sykdom [PD: minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner og en absolutt økning på minst 5 mm.
Utseendet til en eller flere nye lesjoner regnes også som PD]).
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Fase Ib: Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
DOR for en responder er definert som tiden fra deltakerens første objektive respons til den første datoen for enten sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Cmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mai 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BL-ARC002-101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .