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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07591155
A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
25 août 2026 mis à jour par: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
22
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sa Xiao, PHD
- Numéro de téléphone: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lieux d'étude
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chine
- Recrutement
- Tianjin Cancer Hospital
-
Contact:
- Jihui Hao
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
- Expected survival time ≥3 months;
- Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of serious heart disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
- Active symptoms of central nervous system metastasis;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
- Pregnancy or breastfeeding;
- Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Phase Ia : Toxicité limitant la dose (TLD)
Délai: Jusqu'à 42 jours après la première dose
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Les DLT sont évaluées selon le NCI-CTCAE v5.0 pendant le premier cycle et définies comme l'apparition de l'une des toxicités dans la définition des DLT si jugées par l'investigateur comme étant possiblement, probablement ou définitivement liées à l'administration du médicament de l'étude.
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Jusqu'à 42 jours après la première dose
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Phase Ia : Dose maximale tolérée (DMT)
Délai: Jusqu'à 42 jours après la première dose
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La DME est définie comme le niveau de dose le plus élevé auquel pas plus d'un participant sur six n'a présenté un DLT pendant le premier cycle.
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Jusqu'à 42 jours après la première dose
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Délai: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
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Up to approximately 24 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ASC0-t
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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L'ASC0-t est définie comme l'aire sous la courbe concentration sérique-temps du temps 0 au moment de la dernière concentration mesurable.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Phase Ib : Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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L'ORR est défini comme le pourcentage de participants qui ont une RC (disparition de toutes les lésions cibles) ou une RP (diminution d'au moins 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles).
Le pourcentage de participants qui subissent une RC ou une RP confirmée est conforme à RECIST 1.1.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Phase Ib : taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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Le DCR est défini comme le pourcentage de participants qui ont une RC, une RP ou une maladie stable (SD : ni diminution suffisante pour se qualifier pour la RP ni augmentation suffisante pour se qualifier pour une maladie évolutive [PD : au moins une augmentation de 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles et une augmentation absolue d'au moins 5 mm.
L'apparition d'une ou plusieurs nouvelles lésions est également considérée comme MP]).
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Jusqu'à environ 24 mois
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Phase Ib : Durée de la réponse (DOR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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Le DOR pour un répondeur est défini comme le temps écoulé entre la réponse objective initiale du participant et la première date de progression de la maladie ou de décès, selon la première éventualité.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Délai: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
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Up to approximately 24 months
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Cmax
Délai: Up to approximately 24 months
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Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Tmax
Délai: Up to approximately 24 months
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Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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T1/2
Délai: Up to approximately 24 months
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Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Délai: Up to approximately 24 months
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CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Ctrough
Délai: Up to approximately 24 months
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Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
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Up to approximately 24 months
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ADA (anti-drug antibody)
Délai: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2026
Première publication (Réel)
15 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BL-ARC002-101
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .