- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07591155
A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
25 augustus 2026 bijgewerkt door: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
22
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sa Xiao, PHD
- Telefoonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studie Locaties
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China
- Werving
- Tianjin Cancer Hospital
-
Contact:
- Jihui Hao
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
- Expected survival time ≥3 months;
- Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of serious heart disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
- Active symptoms of central nervous system metastasis;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
- Pregnancy or breastfeeding;
- Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: Tot 42 dagen na de eerste dosis
|
DLT's worden beoordeeld volgens NCI-CTCAE v5.0 tijdens de eerste cyclus en gedefinieerd als het optreden van een van de toxiciteiten in de DLT-definitie, indien door de onderzoeker beoordeeld als mogelijk, waarschijnlijk of zeker gerelateerd aan toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
|
Tot 42 dagen na de eerste dosis
|
|
Fase Ia: Maximaal getolereerde dosis (MTD)
Tijdsspanne: Tot 42 dagen na de eerste dosis
|
MTD wordt gedefinieerd als het hoogste doseringsniveau waarbij niet meer dan 1 op de 6 deelnemers een DLT heeft ervaren tijdens de eerste cyclus.
|
Tot 42 dagen na de eerste dosis
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
|
Up to approximately 24 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
AUC0-t wordt gedefinieerd als de oppervlakte onder de serumconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip 0 tot het tijdstip van de laatst meetbare concentratie.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Fase Ib: objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
ORR wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met een CR (verdwijning van alle doellaesies) of PR (minstens 30% afname van de som van de diameters van doellaesies).
Het percentage deelnemers dat een bevestigde CR of PR ervaart, is volgens RECIST 1.1.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Fase Ib: ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
De DCR is gedefinieerd als het percentage deelnemers met een CR, PR of Stable Disease (SD: niet voldoende krimp om in aanmerking te komen voor PR, noch voldoende toename om in aanmerking te komen voor progressieve ziekte [PD: ten minste een toename van 20% in de som van diameters van doellaesies en een absolute toename van ten minste 5 mm.
Het verschijnen van een of meer nieuwe laesies wordt ook als PD beschouwd]).
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Fase Ib: Responsduur (DOR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
De DOR voor een responder wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste objectieve reactie van de deelnemer tot de eerste datum van ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Cmax
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BL-ARC002-101
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .