Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

26 maja 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

22

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. History of serious heart disease;
  3. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
  4. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  5. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  6. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  7. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
  8. Active symptoms of central nervous system metastasis;
  9. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
  10. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  11. Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
  12. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  13. Active infection requiring systemic therapy;
  14. Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
  15. Pregnancy or breastfeeding;
  16. Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
  17. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza Ia: Dawka graniczna toksyczności (DLT)
Ramy czasowe: Do 42 dni po pierwszej dawce
DLT są oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0 podczas pierwszego cyklu i zdefiniowane jako wystąpienie któregokolwiek z działań toksycznych w definicji DLT, jeśli według oceny badacza są one możliwie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z podaniem leku w badaniu.
Do 42 dni po pierwszej dawce
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 42 dni po podaniu pierwszej dawki
MTD definiuje się jako najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 na 6 uczestników doświadczyło DLT podczas pierwszego cyklu.
Do 42 dni po podaniu pierwszej dawki
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
Do około 24 miesięcy
Faza Ib: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych). Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
Do około 24 miesięcy
Faza Ib: Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm. Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
Do około 24 miesięcy
Faza Ib: Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do około 24 miesięcy
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months
Cmax
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BL-ARC002-101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guzy lite

Badania kliniczne na BL-ARC002

Subskrybuj