- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07591155
A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
26 maja 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
22
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tianjin Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jihui Hao
- Numer telefonu: 022-23340123
- E-mail: haojihui@tjmuch.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
- Expected survival time ≥3 months;
- Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of serious heart disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
- Active symptoms of central nervous system metastasis;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
- Pregnancy or breastfeeding;
- Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ia: Dawka graniczna toksyczności (DLT)
Ramy czasowe: Do 42 dni po pierwszej dawce
|
DLT są oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0 podczas pierwszego cyklu i zdefiniowane jako wystąpienie któregokolwiek z działań toksycznych w definicji DLT, jeśli według oceny badacza są one możliwie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z podaniem leku w badaniu.
|
Do 42 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 42 dni po podaniu pierwszej dawki
|
MTD definiuje się jako najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 na 6 uczestników doświadczyło DLT podczas pierwszego cyklu.
|
Do 42 dni po podaniu pierwszej dawki
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
|
Up to approximately 24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-ARC002-101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Guzy lite
-
AstraZenecaAktywny, nie rekrutującyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Korea Południowa
Badania kliniczne na BL-ARC002
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuzy lite | Nowotwory przewodu pokarmowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Niedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Niedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyGruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Rak dróg żółciowych | Inne guzy lite | Zaawansowany gruczolakorak przewodowy trzustkiStany Zjednoczone
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Nowotwór przewodu pokarmowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Raki płaskonabłonkowe głowy i szyiChiny
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyOtwarte badanie mające na celu ocenę BL-M07D1 w złośliwych guzach litych wykazujących ekspresję HER2Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak żołądka | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak płuc | Rak endometrium | Rak urotelialny | Rak dróg żółciowych | Rak połączenia żołądkowo-przełykowegoStany Zjednoczone
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyRak szyjki macicy | Rak piersi | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak nosogardzieli | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak płuc | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Potrójnie negatywny rak piersi | Rak endometrium | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Gruczolakorak prostatyStany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Japonia
-
SystImmune Inc.Aktywny, nie rekrutującyRak żołądka | Rak jajnika | Rak jajowodu | Nowotwory endometrium | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak otrzewnej | Guz lity, dorosły | Nieoperacyjny rak piersi | Rak Piersi Stadium III | HER2-dodatni przerzutowy rak piersi | Mutacja genu HER2 | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego i inne warunkiStany Zjednoczone