Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

26. maj 2026 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Tianjin cancer hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. History of serious heart disease;
  3. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
  4. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  5. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  6. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  7. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
  8. Active symptoms of central nervous system metastasis;
  9. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
  10. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  11. Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
  12. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  13. Active infection requiring systemic therapy;
  14. Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
  15. Pregnancy or breastfeeding;
  16. Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
  17. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ia: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 42 dage efter den første dosis
DLT'er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 i den første cyklus og defineres som forekomst af en af de bivirkninger i DLT-definitionen, hvis det efter forsøgslederens vurdering vurderes at være muligvis, sandsynligvis eller bestemt relateret til undersøgelsesmedicinadministration.
Op til 42 dage efter den første dosis
Fase Ia: Maksimalt tolererede dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 42 dage efter den første dosis
MTD defineres som den højeste dosisniveau, hvor højst 1 ud af 6 deltagere oplevede en DLT i løbet af den første cyklus.
Op til 42 dage efter den første dosis
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-t
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR (forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner). Procentdelen af ​​deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DCR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm. Forekomsten af ​​en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 24 måneder
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months
Cmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BL-ARC002-101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Faste tumorer

Kliniske forsøg med BL-ARC002

Abonner