- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07591155
A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
26 maggio 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
22
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Numero di telefono: 15013238943
- Email: xiaosa@baili-pharm.com
Luoghi di studio
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Cina
- Reclutamento
- Tianjin cancer hospital
-
Contatto:
- Jihui Hao
- Numero di telefono: 022-23340123
- Email: haojihui@tjmuch.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
- Expected survival time ≥3 months;
- Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of serious heart disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
- Active symptoms of central nervous system metastasis;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
- Pregnancy or breastfeeding;
- Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fase Ia: Tossicità dose limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 42 giorni dopo la prima dose
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I DLT vengono valutati secondo NCI-CTCAE v5.0 durante il primo ciclo e definiti come l'insorgenza di una qualsiasi delle tossicità nella definizione di DLT se giudicati dallo sperimentatore come possibilmente, probabilmente o definitivamente correlati alla somministrazione del farmaco dello studio.
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Fino a 42 giorni dopo la prima dose
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Fase Ia: Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino a 42 giorni dopo la prima dose
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MTD è definita come il livello di dose più elevato al quale non più di 1 partecipante su 6 ha manifestato una DLT durante il primo ciclo.
|
Fino a 42 giorni dopo la prima dose
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
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Up to approximately 24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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L'AUC0-t è definita come l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile.
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Fino a circa 24 mesi
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Fase Ib: tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio).
La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
|
Fino a circa 24 mesi
|
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Fase Ib: tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il DCR è definito come la percentuale di partecipanti che ha una CR, PR o malattia stabile (SD: né una riduzione sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per malattia progressiva [PD: almeno un aumento del 20% nella somma di diametri delle lesioni bersaglio e un aumento assoluto di almeno 5 mm.
Viene considerata PD anche la comparsa di una o più nuove lesioni]).
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Fase Ib: durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
Il DOR per un responder è definito come il tempo dalla risposta obiettiva iniziale del partecipante alla prima data di progressione della malattia o morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a circa 24 mesi
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Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
|
Up to approximately 24 months
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Cmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Tmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
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T1/2
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
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Ctrough
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
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ADA (anti-drug antibody)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BL-ARC002-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Tumori solidi
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AstraZenecaAttivo, non reclutanteAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, carcinoma gastrico, mammario e ovaricoStati Uniti, Francia, Regno Unito, Corea del Sud
Prove cliniche su BL-ARC002
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