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A Study of BL-ARC002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

25 de agosto de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-ARC002 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary efficacy of BL-ARC002 for injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

22

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China
        • Recrutamento
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Contato:
          • Jihui Hao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 and ≤75 years (Phase Ia); ≥18 years (Phase Ib);
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Histopathologically and/or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors that have failed standard treatment;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesions within the past 2 years;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v5.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Coagulation function: International normalized ratio ≤1.5 and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24 hours;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy test being negative, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of sex) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. History of serious heart disease;
  3. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, or third-degree atrioventricular block;
  4. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  5. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  6. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  7. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
  8. Active symptoms of central nervous system metastasis;
  9. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-ARC002;
  10. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  11. Cumulative anthracycline dose > 360 mg/m² from prior (neo)adjuvant anthracycline-based therapy;
  12. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  13. Active infection requiring systemic therapy;
  14. Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to the first dose;
  15. Pregnancy or breastfeeding;
  16. Study participants with claustrophobia or any condition preventing them from lying still to complete examinations;
  17. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for this clinical trial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BL-ARC002
Participants receive BL-ARC002 for the first cycle (6 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 6 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fase Ia: Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Até 42 dias após a primeira dose
Os DLTs são avaliados de acordo com o NCI-CTCAE v5.0 durante o primeiro ciclo e definidos como a ocorrência de qualquer das toxicidades na definição de DLT, se considerado pelo investigador como possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionado com a administração do medicamento em estudo.
Até 42 dias após a primeira dose
Fase Ia: Dose máxima tolerada (DMT)
Prazo: Até 42 dias após a primeira dose
MTD é definido como o nível de dose mais elevado no qual não mais do que 1 em cada 6 participantes sofreu um DLT durante o primeiro ciclo.
Até 42 dias após a primeira dose
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Prazo: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC0-t
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
AUC0-t é definida como a área sob a curva de concentração sérica-tempo desde o tempo 0 até o momento da última concentração mensurável.
Até aproximadamente 24 meses
Fase Ib: Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A ORR é definida como a porcentagem de participantes que apresentam CR (desaparecimento de todas as lesões-alvo) ou PR (pelo menos 30% de redução na soma dos diâmetros das lesões-alvo). A porcentagem de participantes que experimentam um CR ou PR confirmado está de acordo com o RECIST 1.1.
Até aproximadamente 24 meses
Fase Ib: Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
O DCR é definido como a porcentagem de participantes que têm CR, PR ou doença estável (DP: nem redução suficiente para qualificar para PR nem aumento suficiente para qualificar para doença progressiva [DP: pelo menos um aumento de 20% na soma de diâmetros das lesões-alvo e um aumento absoluto de pelo menos 5 mm. Também é considerado DP o aparecimento de uma ou mais novas lesões]).
Até aproximadamente 24 meses
Fase Ib: Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
O DOR para um respondedor é definido como o tempo desde a resposta objetiva inicial do participante até a primeira data de progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro.
Até aproximadamente 24 meses
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Prazo: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-ARC002. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-ARC002.
Up to approximately 24 months
Cmax
Prazo: Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
Prazo: Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
Prazo: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-ARC002 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Prazo: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-ARC002 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Prazo: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of BL-ARC002 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
Prazo: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-BL-ARC002 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BL-ARC002-101

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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