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MRI and Local Anesthesia (MRI and LA)

2026年9月9日 更新者：University of Minnesota

MRI Evaluation of Local Anesthesia Administration

The purpose of this research is to investigate the utility of using dental-dedicated MRI as a measurement tool to observe and evaluate the administration of local anesthesia in dental patients.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Rachel Uppgaard, DDS, FACS
  • 電話番号：612-209-9176
  • メール：uppg0003@umn.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota
        • コンタクト：
          • Rachel Uppgaard, DDS, FACS
          • 電話番号：612-209-9176
          • メール：uppg0003@umn.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult age 18 or older
  • Health status of American Society of Anesthesiologists (ASA) class 1 or 2
  • Able to provide informed consent
  • Able to appear in person at OMRIC on the days indicated for the study

Exclusion Criteria:

  • ASA class 3 or higher
  • Pregnant patients
  • Taking any medication that would affect pain perception or interact with local anesthetic
  • Allergic/history of adverse reaction to local anesthetic or any component in the local anesthetic
  • Paresthesia in the area of innervation of Cranial Nerve V3
  • Active infection or abscess in the oral and maxillofacial region
  • History of temporomandibular disorder, maximum incisal opening less than 15mm
  • History of recent dental trauma (within the past 6 months)
  • Dental hypersensitivity
  • Claustrophobia and/or conditions of anxiety or motion disorder (for MRI purposes)
  • Metallic, electronic, or magnetic implants or devices classified as MR Unsafe or Conditional by the American College of Radiology
  • Unable to give informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ddMRI scanning
The ddMRI will take place after anesthesia administration. The ddMRI will allow researchers to see and measure the distribution of the local anesthetic, as well as the the area of the local anesthetic and the intensity on MRI.
デバイス：ddMRI
Dental MRI imaging

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient reported sensation - 5min
時間枠：5 minutes after the nerve block
Minimum value: No numbness Maximum value: Numb High scores mean a successful outcome for the block.
5 minutes after the nerve block
Patient reported sensation - 1 hour
時間枠：within 1 hour of the nerve block
Minimum value: No numbness Maximum value: Numb High scores mean a successful outcome for the block.
within 1 hour of the nerve block
Ability to sense light touch
時間枠：within 1 hour of the nerve block
binary scale. Options are yes or no
within 1 hour of the nerve block
Ability to sense pressure
時間枠：within 1 hour of the nerve block
Minimum value: 1.65 Maximum value: 6.65 Low scores mean that the participant can sense more, and that the block was less effective
within 1 hour of the nerve block
Ability to sense direction of touch (only if can sense VonFrey fibers)
時間枠：within 1 hour of the nerve block
Patient reports direction of sensation (up/down/right/left). This is scored 5 times per site
within 1 hour of the nerve block
Ability to distinguish sharp versus dull (only if can sense VonFrey fibers)
時間枠：within 1 hour of the nerve block
Patient reports sharp versus dull sensation. This is scored 5 times per site
within 1 hour of the nerve block

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Minnesota

捜査官

  • 主任研究者：Rachel Uppgaard, DDS, FACS、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月15日

一次修了 (推定)

2029年7月1日

研究の完了 (推定)

2029年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月18日

最初の投稿 (実際)

2026年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月9日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00025764

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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