Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MRI and Local Anesthesia (MRI and LA)

18. maj 2026 opdateret af: University of Minnesota

MRI Evaluation of Local Anesthesia Administration

The purpose of this research is to investigate the utility of using dental-dedicated MRI as a measurement tool to observe and evaluate the administration of local anesthesia in dental patients.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Rachel Uppgaard, DDS, FACS
  • Telefonnummer: 612-209-9176
  • E-mail: uppg0003@umn.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
          • Rachel Uppgaard, DDS, FACS
          • Telefonnummer: 612-209-9176
          • E-mail: uppg0003@umn.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult age 18 or older
  • Health status of American Society of Anesthesiologists (ASA) class 1 or 2
  • Able to provide informed consent
  • Able to appear in person at OMRIC on the days indicated for the study

Exclusion Criteria:

  • ASA class 3 or higher
  • Pregnant patients
  • Taking any medication that would affect pain perception or interact with local anesthetic
  • Allergic/history of adverse reaction to local anesthetic or any component in the local anesthetic
  • Paresthesia in the area of innervation of Cranial Nerve V3
  • Active infection or abscess in the oral and maxillofacial region
  • History of temporomandibular disorder, maximum incisal opening less than 15mm
  • History of recent dental trauma (within the past 6 months)
  • Dental hypersensitivity
  • Claustrophobia and/or conditions of anxiety or motion disorder (for MRI purposes)
  • Metallic, electronic, or magnetic implants or devices classified as MR Unsafe or Conditional by the American College of Radiology
  • Unable to give informed consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ddMRI scanning
The ddMRI will take place after anesthesia administration. The ddMRI will allow researchers to see and measure the distribution of the local anesthetic, as well as the the area of the local anesthetic and the intensity on MRI.
Enhed: ddMRI
Dental MRI imaging

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient reported sensation - 5min
Tidsramme: 5 minutes after the nerve block
Minimum value: No numbness Maximum value: Numb High scores mean a successful outcome for the block.
5 minutes after the nerve block
Patient reported sensation - 1 hour
Tidsramme: within 1 hour of the nerve block
Minimum value: No numbness Maximum value: Numb High scores mean a successful outcome for the block.
within 1 hour of the nerve block
Ability to sense light touch
Tidsramme: within 1 hour of the nerve block
binary scale. Options are yes or no
within 1 hour of the nerve block
Ability to sense pressure
Tidsramme: within 1 hour of the nerve block
Minimum value: 1.65 Maximum value: 6.65 Low scores mean that the participant can sense more, and that the block was less effective
within 1 hour of the nerve block
Ability to sense direction of touch (only if can sense VonFrey fibers)
Tidsramme: within 1 hour of the nerve block
Patient reports direction of sensation (up/down/right/left). This is scored 5 times per site
within 1 hour of the nerve block
Ability to distinguish sharp versus dull (only if can sense VonFrey fibers)
Tidsramme: within 1 hour of the nerve block
Patient reports sharp versus dull sensation. This is scored 5 times per site
within 1 hour of the nerve block

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel Uppgaard, DDS, FACS, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00025764

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dental anæstesi

Kliniske forsøg med ddMRI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner