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ACBT With Incentive Spirometry Versus High-Frequency Chest Wall Oscillation After Thoracic Surgery

2026年6月1日 更新者：Riphah International University

Effects of Active Cycle of Breathing Techniques With Incentive Spirometry Versus High-Frequency Chest Wall Oscillation on Cough, Sputum, Pulmonary Function Test and Patient Satisfaction After Thoracic Surgery

This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Active Cycle of Breathing Techniques combined with Incentive Spirometry (ACBT + IS) versus High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO) in patients undergoing thoracic surgery. Postoperative pulmonary complications such as reduced lung function, ineffective cough, and sputum retention are common after thoracic procedures and can delay recovery. A total of 42 participants will be randomly allocated into two groups: one receiving ACBT with Incentive Spirometry and the other receiving HFCWO, along with standard postoperative care. Outcomes including cough effectiveness, sputum clearance, pulmonary function tests, and patient satisfaction will be assessed at baseline, postoperative day 3, and day 5. The study aims to determine the more effective airway clearance technique to improve respiratory outcomes and enhance patient recovery following thoracic surgery.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

Postoperative pulmonary complications are common after thoracic surgery due to reduced lung function and impaired secretion clearance. Effective respiratory physiotherapy is essential to improve recovery and prevent complications such as atelectasis and pneumonia.

This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Active Cycle of Breathing Techniques combined with Incentive Spirometry (ACBT + IS) and High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO) in improving respiratory outcomes. A total of 42 patients undergoing elective thoracic surgery will be randomly assigned to either ACBT + IS or HFCWO, along with standard postoperative care.

Outcomes including cough effectiveness, sputum clearance, pulmonary function (FEV₁, FVC), and patient satisfaction will be assessed at baseline, postoperative day 3, and day 5. The study seeks to identify the more effective airway clearance technique to enhance recovery and reduce postoperative complications.

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、40100
        • Gulab Devi Hospital or General Hospital Lahore.
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sarah Nasir, MS-CPPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-40 years
  • Patients scheduled for elective thoracic surgery (e.g., lobectomy, pneumonectomy, thoracotomy, or VATS)
  • Hemodynamically stable in the postoperative period
  • Cognitively and physically able to perform breathing exercises and use devices (incentive spirometer/HFCWO vest)
  • Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing severe pulmonary diseases (e.g., COPD, cystic fibrosis, bronchiectasis)
  • Contraindications to HFCWO (e.g., recent rib fractures, chest wall trauma, unstable cardiovascular status)
  • Cognitive, neuromuscular, or musculoskeletal impairments limiting participation in interventions
  • Prolonged mechanical ventilation (>24 hours postoperatively)
  • Active pulmonary infection or hemoptysis within one week after surgery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：ACBT with Incentive Spirometry
Participants in this group will receive Active Cycle of Breathing Techniques (ACBT) combined with Incentive Spirometry along with standard postoperative care. The ACBT protocol will include breathing control, thoracic expansion exercises, and forced expiratory techniques (huffing), performed multiple times daily. Incentive spirometry will be used to promote deep breathing and lung expansion. The intervention will begin in the early postoperative period and continue for 5 days.
手順：Active Cycle of Breathing Techniques with Incentive Spirometry
A structured breathing intervention combining Active Cycle of Breathing Techniques (breathing control, thoracic expansion exercises, and forced expiratory technique) with incentive spirometry to promote lung expansion and secretion clearance. Performed multiple times daily during the early postoperative period.
他の名前：
  • ACBT + IS
実験的：High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO)
Participants in this group will receive High-Frequency Chest Wall Oscillation therapy using an oscillatory vest device along with standard postoperative care. The device delivers external chest wall oscillations to mobilize pulmonary secretions. The intervention will start on postoperative day 3 and will be administered twice daily for 5 days.
デバイス：High-Frequency Chest Wall Oscillation
A mechanical airway clearance technique delivered using an oscillatory vest that produces high-frequency chest wall vibrations to help mobilize and remove pulmonary secretions. The intervention is administered twice daily beginning on postoperative day 3.
他の名前：
  • HFCWO, Oscillatory Vest Therapy

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁)
時間枠：Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Assessment of pulmonary function using spirometry parameters including Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁) to evaluate respiratory recovery after thoracic surgery.
Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Forced Vital Capacity (FVC)
時間枠：Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Assessment of pulmonary function using spirometry parameters including Forced Vital Capacity (FVC) to evaluate respiratory recovery after thoracic surgery.
Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Cough Effectiveness
時間枠：Baseline, Postoperative Day 3, and Day 5
Evaluation of cough effectiveness using the Leicester Cough Questionnaire (LCQ), measuring physical, psychological, and social impact of cough.
Baseline, Postoperative Day 3, and Day 5

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sputum Clearance
時間枠：Postoperative Day 3 and Day 5
Measurement of sputum volume to assess effectiveness of airway clearance techniques.
Postoperative Day 3 and Day 5

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Arjumand Bano, MSPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年8月28日

研究の完了 (推定)

2026年8月29日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月1日

最初の投稿 (実際)

2026年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月1日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/25/0323

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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